Comparação dos Métodos de Cálculo do Poder das Lentes Intraoculares Após Cirurgia Refrativa a Laser de Córnea em Ammertropia Axial e Refrativa
3 de novembro de 2013 atualizado por: Mohammed El Bahrawy, The National Eye Hospital, Cairo, Egypt
O estudo visa determinar a melhor fórmula de cálculo da biometria a ser utilizada no cálculo da LIO de pacientes com catarata previamente submetidos à cirurgia de correção refrativa a laser
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Descrição detalhada
Os pacientes submetidos à cirurgia refrativa a laser serão investigados por meio de teste Pentacam e biometria IOL mestre tanto no pré-operatório quanto 6 semanas após a cirurgia para determinar qual fórmula de cálculo da LIO é a mais próxima e precisa dos registros pré-operatórios em diferentes sessões de refração.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
400
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
Cairo, Egito
- Recrutamento
- Watany Eye Hopsital
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Contato:
- Mohamed O El Bahrawy, MS
- Número de telefone: +201224609383
- E-mail: bahrawy.mohamed@gmail.com
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Investigador principal:
- Ahmed Assaf, MD/FRCS
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Investigador principal:
- Rami R Fikry, MD/FRCS
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Investigador principal:
- Mohamed O El Bahrawy, MS
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Investigador principal:
- Ahmed Osama, MS
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Paciente submetido a cirurgia refrativa a laser
Descrição
Critério de inclusão:
- todos os pacientes submetidos à cirurgia refrativa a laser
Critério de exclusão:
- cirurgia oftalmológica prévia
- trauma anterior
- patologia ocular que não seja erro de refração
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Melhor fórmula de cálculo de LIO selecionada
Prazo: 6 semanas
|
6 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Rami R Fikry, MD/FRCS, Watany Eye Hospital
- Diretor de estudo: Ahmed Assaf, MD/FRCS, Watany Eye Hospital
- Investigador principal: Ahmed Osama, MS, Watany Eye Hospital
- Investigador principal: Moahmed O El Bahrawy, MS, Watany Eye Hospital
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2013
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de março de 2014
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de março de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de novembro de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de novembro de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
8 de novembro de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
8 de novembro de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de novembro de 2013
Última verificação
1 de novembro de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- LASIK/IOL
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