Porównanie metod obliczania mocy soczewki wewnątrzgałkowej po laserowej chirurgii refrakcyjnej rogówki w ammertropii osiowej i refrakcyjnej
3 listopada 2013 zaktualizowane przez: Mohammed El Bahrawy, The National Eye Hospital, Cairo, Egypt
Celem pracy jest określenie najlepszej formuły obliczeniowej biometrii do obliczeń IOL u pacjentów z zaćmą, którzy wcześniej przeszli laserową korekcję refrakcji
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Szczegółowy opis
Pacjenci poddawani laserowej chirurgii refrakcyjnej zostaną zbadani za pomocą testów Pentacam i głównej biometrii IOL zarówno przed operacją, jak i 6 tygodni po operacji, aby określić, która formuła obliczeniowa IOL jest najbliższa i najdokładniejsza zapisom przedoperacyjnym w różnych pozycjach refrakcyjnych.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
400
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Cairo, Egipt
- Rekrutacyjny
- Watany Eye Hopsital
-
Kontakt:
- Mohamed O El Bahrawy, MS
- Numer telefonu: +201224609383
- E-mail: bahrawy.mohamed@gmail.com
-
Główny śledczy:
- Ahmed Assaf, MD/FRCS
-
Główny śledczy:
- Rami R Fikry, MD/FRCS
-
Główny śledczy:
- Mohamed O El Bahrawy, MS
-
Główny śledczy:
- Ahmed Osama, MS
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjent poddawany laserowej chirurgii refrakcyjnej
Opis
Kryteria przyjęcia:
- wszystkich pacjentów poddawanych laserowej chirurgii refrakcyjnej
Kryteria wyłączenia:
- poprzednia operacja okulistyczna
- poprzedni uraz
- patologia oka inna niż wada refrakcji
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Najlepiej wybrana formuła obliczeniowa soczewki IOL
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
6 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Rami R Fikry, MD/FRCS, Watany Eye Hospital
- Dyrektor Studium: Ahmed Assaf, MD/FRCS, Watany Eye Hospital
- Główny śledczy: Ahmed Osama, MS, Watany Eye Hospital
- Główny śledczy: Moahmed O El Bahrawy, MS, Watany Eye Hospital
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 listopada 2013
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 marca 2014
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 marca 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 listopada 2013
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 listopada 2013
Pierwszy wysłany (Oszacować)
8 listopada 2013
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
8 listopada 2013
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 listopada 2013
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2013
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- LASIK/IOL
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .