Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kasvotusten vs. ryhmäharjoittelumenetelmät sykemittauksessa potilailla, joilla on sydän- ja verisuonisairauksia.

keskiviikko 13. marraskuuta 2013 päivittänyt: Saeed Alipour Parsa, Shahid Beheshti University of Medical Sciences

Kahden harjoitusmenetelmän (kasvotusten vs. ryhmäharjoittelu) lyhyen aikavälin tehokkuuden vertailu sydän- ja verisuonisairauksia sairastavien potilaiden pulssin mittaukseen, satunnaistettu tutkimus.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata ryhmäharjoittelun tehokkuutta opetusfilmillä ja henkilökohtaisella kasvokkain harjoittelulla sykkeen laskemisessa ja pulssin rytmin epäsäännöllisyyden havaitsemisessa sydän- ja verisuonisairauksista kärsivillä potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Pulssin itsetutkinta voi antaa varsin hyvän arvion potilaan tilasta ja auttaa lääkäriä säätämään lääkeannostusta sydänongelmista kärsivillä potilailla.

Tämä tutkimus suoritetaan Teheranin Modarresin ja Loghmanin sairaaloiden kardiologian osastoilla. Nämä ovat kaksi Shahid Beheshti -yliopiston lääketieteen yleissairaalaa, jotka kattavat Iranin pääkaupungin Teheranin pohjoisen ja eteläosan.

Kirjallisen suostumuksen saatuaan potilaat jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään satunnaislukutaulukon avulla. Yksi ryhmä saa 20 minuutin kasvokkain harjoitettavan sairaanhoitajan pulssin laskemisesta minuutissa ja pulssirytmin epäsäännöllisyyksien havaitsemisesta, kun taas 10 minuutin opetusfilmi, jossa on sama sisältö, näytetään. toinen ryhmä.

Jokaiselle potilaalle järjestetään kolme käytännön testiä ennen harjoittelua, heti harjoituksen jälkeen ja vähintään 48 tuntia harjoituksen jälkeen. Testit koostuvat kahdesta osasta ja arvioivat potilaan kykyä laskea tarkka pulssi minuutissa ja havaita pulssin epäsäännöllisyydet.

Tätä tutkimusta varten on suunniteltu erityinen tiedonkeruukysely. Tämä kysely sisältää taustatietoja, kuten sukupuolen, iän ja lukutaitotason sekä käytännön testitulokset. Tiedonkeruuprosessin suorittavat sairaanhoitajat näissä sairaaloissa. Sairaanhoitajat, jotka osallistuvat tähän tutkimukseen, osallistuvat tiedotustilaisuuksiin, joissa käsitellään tiedonkeruukyselyiden täyttämistä.

Otoskoko koostuu 300 potilaasta, jotka on otettu kardiologian osastolle (200 Modarresin sairaalaan ja 100 Loghmanin sairaalaan). Tiedot syötetään tietokoneeseen ja muuttujia verrataan ryhmien sisällä ja välillä SPSS-ohjelmiston versiolla 16.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

300

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Tehran, Iran, islamilainen tasavalta
        • Rekrytointi
        • Cardiovascular research center, Modarres hospital.
        • Ottaa yhteyttä:
          • Morteza Safi, Head
          • Puhelinnumero: +98 21 2208 3106
          • Sähköposti: info@sbcvrc.org
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Habibolah Saadat, Professor of cardiology
        • Päätutkija:
          • Roxana Sadeghi, Fellowship of cardiology
        • Alatutkija:
          • Maryam Jannatipour, Resident of cardiology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat otettu kardiologian osastolle
  • Lukutaito (luku- ja kirjoitustaito)

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kasvotusten koulutus
Henkilökohtaista kasvokkain tapahtuvaa koulutusta pulssin laskemisesta ja pulssin poikkeavuuksien havaitsemisesta sairaanhoitajan suorittamassa.
Henkilökohtaista koulutusta pulssin laskemisesta ja poikkeavuuksien havaitsemisesta.
Kokeellinen: Ryhmävalmennus
Ryhmäharjoittelu käyttäen opetusfilmiä pulssin laskemisesta ja pulssin poikkeavuuksien havaitsemisesta.
Ryhmäharjoittelu käyttäen opetusfilmiä pulssin laskemisesta ja poikkeavuuksien havaitsemisesta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kyky laskea pulssi oikein ja havaita pulssin epäsäännöllisyys
Aikaikkuna: Tulos mitataan kolmella eri aikapisteellä; ennen harjoitusta (perusviiva), heti harjoituksen jälkeen ja vähintään 48 tuntia harjoituksen jälkeen
Kahden ryhmän välillä verrataan niiden osallistujien määrää, jotka pystyvät laskemaan pulssin oikein ja havaitsemaan pulssin epäsäännöllisyyden, sekä osallistujien kykyä laskea pulssi oikein ja havaita pulssin epäsäännöllisyys kolmena ajankohtana.
Tulos mitataan kolmella eri aikapisteellä; ennen harjoitusta (perusviiva), heti harjoituksen jälkeen ja vähintään 48 tuntia harjoituksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Habibolah Saadat, Professor of cardiology, Cardiovascular research center, Modarres hospital, Shahid Beheshti University of Medical Sciences

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. lokakuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 4. marraskuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. marraskuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 20. marraskuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 20. marraskuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. marraskuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • sbcvrc-106-1014

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa