Fludarabiini / Koko kehon säteilytysohjelma ALLO HCT:lle akuutissa lymfoblastisessa leukemiassa (FluTBI)
torstai 11. tammikuuta 2024 päivittänyt: Omer Jamy, University of Alabama at Birmingham
Yksihaaraisen vaiheen II tutkimus myeloablatiivisesta allogeenisesta hematopoieettisesta kantasolusiirrosta akuutin lymfoblastisen leukemian (ALL) varalta iäkkäillä potilailla, jotka käyttävät fludarabiinia ja koko kehon säteilytystä (FluTBI)
Tämän tutkimuksen tavoitteena on testata, voivatko hoito-ohjelma, fludarabiini ja koko kehon säteilytys (FluTBI) johtaa turvallisempaan ja tehokkaampaan kantasolusiirtohoito-ohjelmaan KAIKILLE yli 40-vuotiaille ja/tai nuoremmille potilaille, joilla on suuren riskin sairaudet.
Ensisijaisena tavoitteena on määrittää allo HCT:n tehokkuus vanhemmilla ALL-potilailla myeloablatiivisella FluTBI-hoito-ohjelmalla.
Tutkijat arvioivat myös allo HCT:n turvallisuutta ja toksisuutta vanhemmilla ALL-potilailla myeloablatiivisen FluTBI-hoito-ohjelman avulla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
19
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35249
- UAB Bone Marrow Transplantation and Cellular Therapy Program
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
40 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Sairauden kriteerit:
- KAIKKI täydellisessä remissiossa (CR) elinsiirron aikaan. Remissio määritellään "vähemmän kuin 5,0 % luuytimen lymfoblasteista morfologian perusteella" määritettynä luuytimen aspiraatilla, joka on saatu 2 viikon sisällä tutkimuksen rekisteröinnistä.
- Philadelphia-kromosomipositiivinen ALL on sallittu.
- KML:n lymfaattinen blastinen kriisi otetaan mukaan (edellyttäen, että potilaat saavuttavat CR:n).
- Ikäkriteerit: vähintään 40 vuotta ja enintään 65 vuotta. Jos potilas on alle 40-vuotias, potilaalla on oltava muita sairauksia, jotka estävät potilaan CyTBI-hoito-ohjelman.
- Elinten toimintakriteerit: Kaikki elinten toiminnan testit tulee tehdä 28 päivän kuluessa tutkimukseen rekisteröinnistä.
- Sydän: Vasemman kammion ejektiofraktio (LVEF) ≥ 50 % MUGA-skannauksella (Multi Gated Acquisition) tai kaikukardiografialla.
- Keuhko: FEV1 (pakotettu uloshengitystilavuus 1 sekunnissa) ja FVC (pakotettu vitaalikapasiteetti) ≥ 50 % ennustettu, DLCO (alveolaarinen diffuusiokapasiteetti hiilimonoksidille) (korjattu hemoglobiinilla) ≥ 50 % ennustetusta.
- Munuaiset: Arvioidun kreatiniinipuhdistuman (CrCl) on oltava vähintään 60 ml/min/1,73 m2 Cockcroft-Gault-kaavalla laskettuna:
CrCl = (140-ikä) x paino (kg) x 0,85 (jos nainen) / 72 x seerumin kreatiniini (mg/dl).
Maksa:
- Seerumin bilirubiini 2,0 g/dl
- Aspartaattitransaminaasi (AST)/alaniinitransaminaasi (ALT) 2,5 ULN
- Alkalinen fosfataasi 2,5 ULN
- Suorituskyky: Karnofsky ≥ 70 %
- Suostumus: Potilaalle on tiedotettava tämän tutkimuksen tutkimusluonteesta laitosten ja liittovaltion ohjeiden mukaisesti, ja hänellä on oltava mahdollisuus antaa kirjallinen tietoinen suostumus ennen tutkimukseen liittyvien toimenpiteiden aloittamista, ja hänellä on päätutkijan mielestä kyky täyttää kaikki tutkimuksen vaatimukset.
- Läsnäolo on halukas aikuinen HLA-yhteensopiva sisarus (paitsi identtinen kaksos) tai HLA-yhteensopiva riippumaton luovuttaja, joka täyttää kaikki rutiininomaisen allo HSCT:n kriteerit. Kaikkien luovuttajien kelpoisuus ja soveltuvuus arvioidaan hoitostandardien mukaisesti FACT- ja NMDP-ohjeiden mukaisesti.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei yhteensopiva lääkkeiden kanssa.
- Sopivia hoitajia ei tunnistettu.
- HIV1 (Human Immunodeficiency Virus-1) tai HIV2-positiivinen
- Aktiivinen henkeä uhkaava syöpä, joka vaatii muuta hoitoa kuin KAIKKI
- Hallitsemattomat lääketieteelliset tai psykiatriset häiriöt.
- Hallitsemattomat infektiot, jotka määritellään positiivisiksi veriviljelmiksi 72 tunnin sisällä tutkimukseen osallistumisesta, tai näyttöä etenevästä infektiosta kuvantamistutkimuksissa, kuten rintakehän CT-skannaus 14 päivän sisällä rekisteröinnistä.
- Aktiivinen keskushermoston (CNS) leukemia
- Edellinen allogeeninen HSCT
- Intensiivinen kemoterapia 21 päivän sisällä rekisteröinnistä. Ylläpitotyyppinen kemoterapia on sallittu.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Hoito
Fludarabiini, koko kehon säteilytys (TBI) Fludarabiini: 40 mg/m2 x 4 päivää TBI: TBI 2 Gy 2 kertaa päivässä X 3 päivää
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tutkittavien prosenttiosuus sairaudesta selviytymisestä
Aikaikkuna: 2 vuotta siirrosta
|
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joilla ei ole taudin uusiutumista 2 vuoden kuluttua
|
2 vuotta siirrosta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kohteiden lukumäärä, joilla on hoitoon liittyvää toksisuutta
Aikaikkuna: Ensimmäisen 100 päivän sisällä siirrosta
|
Ensimmäisen 100 päivän sisällä siirrosta
|
|
|
Verihiutaleensiirteen saaneiden potilaiden lukumäärä
Aikaikkuna: 100 päivän sisällä siirrosta
|
Verihiutaleiden kiinnittyminen määritellään ensimmäiseksi kolmesta peräkkäisestä päivästä, jolloin verihiutaleiden määrä on > 20 000/μl ilman verihiutaleiden siirtoa 7 päivän ajan.
|
100 päivän sisällä siirrosta
|
|
Selviytyneiden koehenkilöiden prosenttiosuus
Aikaikkuna: 2 vuotta siirrosta
|
2 vuotta siirrosta
|
|
|
Aika neutrofiilien istuttamiseen
Aikaikkuna: Ensimmäisen 100 päivän aikana
|
Neutrofiilien istutus määritellään ensimmäiseksi kolmesta peräkkäisestä päivästä, jolloin absoluuttinen neutrofiilien määrä (ANC) on > 500/μl.
Päivien lukumäärän mittaaminen (ANC) > 500/μL.
|
Ensimmäisen 100 päivän aikana
|
|
Prosenttiosuus koehenkilöistä, joilla on akuutti GVHD
Aikaikkuna: 2 vuotta siirron jälkeen
|
2 vuotta siirron jälkeen
|
|
|
Niiden potilaiden määrä, joilla on immuunijärjestelmä palautunut
Aikaikkuna: 1 vuosi siirron jälkeen
|
1 vuosi siirron jälkeen
|
|
|
Relapsipotilaiden prosenttiosuus
Aikaikkuna: 2 vuotta siirrosta
|
2 vuotta siirrosta
|
|
|
Kroonista GVHD:tä sairastavien henkilöiden prosenttiosuus
Aikaikkuna: 2 vuotta siirron jälkeen
|
2 vuotta siirron jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Omer H Jamy, MD, University of Alabama at Birmingham
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Przepiorka D, Weisdorf D, Martin P, Klingemann HG, Beatty P, Hows J, Thomas ED. 1994 Consensus Conference on Acute GVHD Grading. Bone Marrow Transplant. 1995 Jun;15(6):825-8.
- Goldstone AH, Richards SM, Lazarus HM, Tallman MS, Buck G, Fielding AK, Burnett AK, Chopra R, Wiernik PH, Foroni L, Paietta E, Litzow MR, Marks DI, Durrant J, McMillan A, Franklin IM, Luger S, Ciobanu N, Rowe JM. In adults with standard-risk acute lymphoblastic leukemia, the greatest benefit is achieved from a matched sibling allogeneic transplantation in first complete remission, and an autologous transplantation is less effective than conventional consolidation/maintenance chemotherapy in all patients: final results of the International ALL Trial (MRC UKALL XII/ECOG E2993). Blood. 2008 Feb 15;111(4):1827-33. doi: 10.1182/blood-2007-10-116582. Epub 2007 Nov 29.
- Horowitz MM, Gale RP, Sondel PM, Goldman JM, Kersey J, Kolb HJ, Rimm AA, Ringden O, Rozman C, Speck B, et al. Graft-versus-leukemia reactions after bone marrow transplantation. Blood. 1990 Feb 1;75(3):555-62.
- Fiere D, Lepage E, Sebban C, Boucheix C, Gisselbrecht C, Vernant JP, Varet B, Broustet A, Cahn JY, Rigal-Huguet F, et al. Adult acute lymphoblastic leukemia: a multicentric randomized trial testing bone marrow transplantation as postremission therapy. The French Group on Therapy for Adult Acute Lymphoblastic Leukemia. J Clin Oncol. 1993 Oct;11(10):1990-2001. doi: 10.1200/JCO.1993.11.10.1990.
- Larson RA, Dodge RK, Burns CP, Lee EJ, Stone RM, Schulman P, Duggan D, Davey FR, Sobol RE, Frankel SR, et al. A five-drug remission induction regimen with intensive consolidation for adults with acute lymphoblastic leukemia: cancer and leukemia group B study 8811. Blood. 1995 Apr 15;85(8):2025-37.
- Snyder DS, Nademanee AP, O'Donnell MR, Parker PM, Stein AS, Margolin K, Somlo G, Molina A, Spielberger R, Kashyap A, Fung H, Slovak ML, Dagis A, Negrin RS, Amylon MD, Blume KG, Forman SJ. Long-term follow-up of 23 patients with Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia treated with allogeneic bone marrow transplant in first complete remission. Leukemia. 1999 Dec;13(12):2053-8. doi: 10.1038/sj.leu.2401589.
- Gale RP, Horowitz MM. Graft-versus-leukemia in bone marrow transplantation. The Advisory Committee of the International Bone Marrow Transplant Registry. Bone Marrow Transplant. 1990 Jul;6 Suppl 1:94-7.
- Alvarnas JC, Brown PA, Aoun P, Ballen KK, Bellam N, Blum W, Boyer MW, Carraway HE, Coccia PF, Coutre SE, Cultrera J, Damon LE, DeAngelo DJ, Douer D, Frangoul H, Frankfurt O, Goorha S, Millenson MM, O'Brien S, Petersdorf SH, Rao AV, Terezakis S, Uy G, Wetzler M, Zelenetz AD, Naganuma M, Gregory KM; National Comprehensive Cancer Network. Acute lymphoblastic leukemia. J Natl Compr Canc Netw. 2012 Jul 1;10(7):858-914. doi: 10.6004/jnccn.2012.0089.
- Stelljes M, Bornhauser M, Kroger M, Beyer J, Sauerland MC, Heinecke A, Berning B, Scheffold C, Silling G, Buchner T, Neubauer A, Fauser AA, Ehninger G, Berdel WE, Kienast J; Cooperative German Transplant Study Group. Conditioning with 8-Gy total body irradiation and fludarabine for allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in acute myeloid leukemia. Blood. 2005 Nov 1;106(9):3314-21. doi: 10.1182/blood-2005-04-1377. Epub 2005 Jul 14.
- Gaynon PS, Angiolillo AL, Carroll WL, Nachman JB, Trigg ME, Sather HN, Hunger SP, Devidas M; Children's Oncology Group. Long-term results of the children's cancer group studies for childhood acute lymphoblastic leukemia 1983-2002: a Children's Oncology Group Report. Leukemia. 2010 Feb;24(2):285-97. doi: 10.1038/leu.2009.262. Epub 2009 Dec 17.
- Annino L, Vegna ML, Camera A, Specchia G, Visani G, Fioritoni G, Ferrara F, Peta A, Ciolli S, Deplano W, Fabbiano F, Sica S, Di Raimondo F, Cascavilla N, Tabilio A, Leoni P, Invernizzi R, Baccarani M, Rotoli B, Amadori S, Mandelli F; GIMEMA Group. Treatment of adult acute lymphoblastic leukemia (ALL): long-term follow-up of the GIMEMA ALL 0288 randomized study. Blood. 2002 Feb 1;99(3):863-71. doi: 10.1182/blood.v99.3.863.
- Yanada M, Matsuo K, Suzuki T, Naoe T. Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation as part of postremission therapy improves survival for adult patients with high-risk acute lymphoblastic leukemia: a metaanalysis. Cancer. 2006 Jun 15;106(12):2657-63. doi: 10.1002/cncr.21932.
- Bachanova V, Weisdorf D. Unrelated donor allogeneic transplantation for adult acute lymphoblastic leukemia: a review. Bone Marrow Transplant. 2008 Mar;41(5):455-64. doi: 10.1038/sj.bmt.1705889. Epub 2007 Oct 29.
- Hahn T, Wall D, Camitta B, Davies S, Dillon H, Gaynon P, Larson RA, Parsons S, Seidenfeld J, Weisdorf D, McCarthy PL Jr. The role of cytotoxic therapy with hematopoietic stem cell transplantation in the therapy of acute lymphoblastic leukemia in adults: an evidence-based review. Biol Blood Marrow Transplant. 2006 Jan;12(1):1-30. doi: 10.1016/j.bbmt.2005.10.018.
- Chaidos A, Kanfer E, Apperley JF. Risk assessment in haemotopoietic stem cell transplantation: disease and disease stage. Best Pract Res Clin Haematol. 2007 Jun;20(2):125-54. doi: 10.1016/j.beha.2006.10.003.
- Ringden O, Labopin M, Tura S, Arcese W, Iriondo A, Zittoun R, Sierra J, Gorin NC. A comparison of busulphan versus total body irradiation combined with cyclophosphamide as conditioning for autograft or allograft bone marrow transplantation in patients with acute leukaemia. Acute Leukaemia Working Party of the European Group for Blood and Marrow Transplantation (EBMT). Br J Haematol. 1996 Jun;93(3):637-45. doi: 10.1046/j.1365-2141.1996.d01-1681.x.
- Davies SM, Ramsay NK, Klein JP, Weisdorf DJ, Bolwell B, Cahn JY, Camitta BM, Gale RP, Giralt S, Heilmann C, Henslee-Downey PJ, Herzig RH, Hutchinson R, Keating A, Lazarus HM, Milone GA, Neudorf S, Perez WS, Powles RL, Prentice HG, Schiller G, Socie G, Vowels M, Wiley J, Yeager A, Horowitz MM. Comparison of preparative regimens in transplants for children with acute lymphoblastic leukemia. J Clin Oncol. 2000 Jan;18(2):340-7. doi: 10.1200/JCO.2000.18.2.340.
- Marks DI, Forman SJ, Blume KG, Perez WS, Weisdorf DJ, Keating A, Gale RP, Cairo MS, Copelan EA, Horan JT, Lazarus HM, Litzow MR, McCarthy PL, Schultz KR, Smith DD, Trigg ME, Zhang MJ, Horowitz MM. A comparison of cyclophosphamide and total body irradiation with etoposide and total body irradiation as conditioning regimens for patients undergoing sibling allografting for acute lymphoblastic leukemia in first or second complete remission. Biol Blood Marrow Transplant. 2006 Apr;12(4):438-53. doi: 10.1016/j.bbmt.2005.12.029.
- Arnold R, Massenkeil G, Bornhauser M, Ehninger G, Beelen DW, Fauser AA, Hegenbart U, Hertenstein B, Ho AD, Knauf W, Kolb HJ, Kolbe K, Sayer HG, Schwerdtfeger R, Wandt H, Hoelzer D. Nonmyeloablative stem cell transplantation in adults with high-risk ALL may be effective in early but not in advanced disease. Leukemia. 2002 Dec;16(12):2423-8. doi: 10.1038/sj.leu.2402712.
- Martino R, Giralt S, Caballero MD, Mackinnon S, Corradini P, Fernandez-Aviles F, San Miguel J, Sierra J. Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation with reduced-intensity conditioning in acute lymphoblastic leukemia: a feasibility study. Haematologica. 2003 May;88(5):555-60.
- Hamaki T, Kami M, Kanda Y, Yuji K, Inamoto Y, Kishi Y, Nakai K, Nakayama I, Murashige N, Abe Y, Ueda Y, Hino M, Inoue T, Ago H, Hidaka M, Hayashi T, Yamane T, Uoshima N, Miyakoshi S, Taniguchi S. Reduced-intensity stem-cell transplantation for adult acute lymphoblastic leukemia: a retrospective study of 33 patients. Bone Marrow Transplant. 2005 Mar;35(6):549-56. doi: 10.1038/sj.bmt.1704776.
- Gutierrez-Aguirre CH, Gomez-Almaguer D, Cantu-Rodriguez OG, Gonzalez-Llano O, Jaime-Perez JC, Herena-Perez S, Manzano CA, Estrada-Gomez R, Gonzalez-Carrillo ML, Ruiz-Arguelles GJ. Non-myeloablative stem cell transplantation in patients with relapsed acute lymphoblastic leukemia: results of a multicenter study. Bone Marrow Transplant. 2007 Sep;40(6):535-9. doi: 10.1038/sj.bmt.1705769. Epub 2007 Jul 9.
- Mohty M, Labopin M, Tabrizzi R, Theorin N, Fauser AA, Rambaldi A, Maertens J, Slavin S, Majolino I, Nagler A, Blaise D, Rocha V; Acute Leukemia Working Party; European Group for Blood and Marrow Transplantation. Reduced intensity conditioning allogeneic stem cell transplantation for adult patients with acute lymphoblastic leukemia: a retrospective study from the European Group for Blood and Marrow Transplantation. Haematologica. 2008 Feb;93(2):303-6. doi: 10.3324/haematol.11960.
- Devine SM, Sanborn R, Jessop E, Stock W, Huml M, Peace D, Wickrema A, Yassine M, Amin K, Thomason D, Chen YH, Devine H, Maningo M, van Besien K. Fludarabine and melphalan-based conditioning for patients with advanced hematological malignancies relapsing after a previous hematopoietic stem cell transplant. Bone Marrow Transplant. 2001 Sep;28(6):557-62. doi: 10.1038/sj.bmt.1703198.
- Ciurea SO, Saliba RM, Hamerschlak N, Karduss Aurueta AJ, Bassett R, Fernandez-Vina M, Petropoulos D, Worth LL, Chan KW, Couriel DR, Rondon G, Sharma M, Qazilbash M, Jones RB, Kebriaei P, McMannis J, Hosing CM, Nieto Y, Champlin RE, Shpall EJ, de Lima M. Fludarabine, melphalan, thiotepa and anti-thymocyte globulin conditioning for unrelated cord blood transplant. Leuk Lymphoma. 2012 May;53(5):901-6. doi: 10.3109/10428194.2011.631159. Epub 2012 Jan 3.
- Ram R, Storb R, Sandmaier BM, Maloney DG, Woolfrey A, Flowers ME, Maris MB, Laport GG, Chauncey TR, Lange T, Langston AA, Storer B, Georges GE. Non-myeloablative conditioning with allogeneic hematopoietic cell transplantation for the treatment of high-risk acute lymphoblastic leukemia. Haematologica. 2011 Aug;96(8):1113-20. doi: 10.3324/haematol.2011.040261. Epub 2011 Apr 20.
- Alousi A, de Lima M. Reduced-intensity conditioning allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. Clin Adv Hematol Oncol. 2007 Jul;5(7):560-70.
- Kroger N, Bornhauser M, Ehninger G, Schwerdtfeger R, Biersack H, Sayer HG, Wandt H, Schafer-Eckardt K, Beyer J, Kiehl M, Zander AR; German Cooperative Transplant Study Group. Allogeneic stem cell transplantation after a fludarabine/busulfan-based reduced-intensity conditioning in patients with myelodysplastic syndrome or secondary acute myeloid leukemia. Ann Hematol. 2003 Jun;82(6):336-42. doi: 10.1007/s00277-003-0654-9. Epub 2003 May 1.
- Nakamura Y, Mori T, Kato J, Aisa Y, Nakazato T, Shigematsu N, Okamoto S. [Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation with fludarabine, melphalan, and total body irradiation as a conditioning for elderly patients with myeloid malignancies]. Rinsho Ketsueki. 2012 Mar;53(3):318-22. Japanese.
- Sebban C, Lepage E, Vernant JP, Gluckman E, Attal M, Reiffers J, Sutton L, Racadot E, Michallet M, Maraninchi D, et al. Allogeneic bone marrow transplantation in adult acute lymphoblastic leukemia in first complete remission: a comparative study. French Group of Therapy of Adult Acute Lymphoblastic Leukemia. J Clin Oncol. 1994 Dec;12(12):2580-7. doi: 10.1200/JCO.1994.12.12.2580.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 27. elokuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 30. tammikuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 23. elokuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 29. syyskuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 17. marraskuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Maanantai 25. marraskuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 12. tammikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 11. tammikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- UAB 1285
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Joo
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .