Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Insuliinipuristimen lisätutkimus insuliiniresistenssin arvioimiseksi

perjantai 10. maaliskuuta 2017 päivittänyt: Jaeb Center for Health Research

Metformiinihoito ylipainoisille nuorille, joilla on tyypin 1 diabetes (T1D) – Insuliinipuristimen lisätutkimus insuliiniresistenssin arvioimiseksi

Insuliinipuristin Apututkimus insuliiniresistenssin arvioimiseksi suoritetaan osatutkimuksena pääprotokollalle, Metformin Therapy for Overweight Adolescents With Type 1 Diabetes (NCT01881828). Tämän apututkimuksen tarkoituksena on arvioida, parantaako metformiini kudosspesifistä insuliiniresistenssiä (IR) tyypin 1 diabeteksessa käyttämällä hyperinsulineemista euglykeemistä puristinta; 3 kuukauden satunnaistettu tutkimus, jossa verrattiin metformiinia plaseboon 12–<20-vuotiailla, joiden BMI > 85. persentiili (vuorokausiinsuliinin kokonaisannos > 0,7 yksikköä/kg ja HbA1c 7,0–9,9 %).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

37

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Florida
      • Tampa, Florida, Yhdysvallat, 33647
        • Jaeb Center for Health Research

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

12 vuotta - 19 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

1. Täyttää päätutkimuksen, Metformin Therapy for Overweight Adolescents With Type 1 Diabetes (NCT01881828) kelpoisuusvaatimukset.

Poissulkemiskriteerit:

1. Matala hemoglobiini tai hematokriitti kunkin paikallisen laitoksen insuliinikiinnittimiä koskevien sääntöjen mukaisesti tai jos laitoksen vaatimuksia ei ole, hematokriitti <30 % tai hemoglobiini <10 gm/dl

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Metformiini
Metformiini 2000 mg päivässä
Kunkin tabletin vahvuus on 500 mg. Osallistujat keräävät päivittäisen annoksen neljän viikon aikana ottamalla yhden tabletin päivässä 7 päivän ajan, yhden tabletin kahdesti päivässä 7 päivän ajan, yhden tabletin aamulla ja 2 tablettia illalla 7 päivän ajan ja sitten 2 tablettia aamulla. ja 2 tablettia yöllä päivittäin koko loppututkimuksen hoitojakson ajan.
Placebo Comparator: Oraalinen Placebo

Keskusapteekki valmistaa lumelääkkeen metformiinitablettien kanssa.

Plasebotuote sisältää seuraavat komponentit:

  • Micosolle™, piidioksidipohjainen apuaine
  • Silicified mikrokiteinen selluloosa, kansallinen kaava
  • Safloriöljy, Yhdysvaltojen farmakopea
  • K-30 povidonijauhe
  • Magnesiumstearaatti, kansallinen kaava (kasvilähde)
  • Höyrystetty piidioksidi, National Formulary

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos insuliiniresistenssissä (IR) lähtötasosta 13 viikkoon
Aikaikkuna: 0-13 viikkoa
Hyperinsulineminen euglykeeminen puristin arvioimaan metformiinin vaikutusta lihasten infrapuna-arvoon glukoosi-infuusionopeuden (GIR) avulla.
0-13 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos maksan IR:ssä lähtötasosta 13 viikkoon
Aikaikkuna: 0-13 viikkoa

Luokiteltu hyperinsulineminen euglykeeminen puristin glukoosi- ja glyseroli-isotoopeilla metformiinin vaikutuksen arvioimiseksi:

• Maksan IR

0-13 viikkoa
Muutos Adipose IR:ssä lähtötasosta 13 viikkoon
Aikaikkuna: 0-13 viikkoa

Luokiteltu hyperinsulineminen euglykeeminen puristin glukoosi- ja glyseroli-isotoopeilla metformiinin vaikutuksen arvioimiseksi:

• Rasva IR

0-13 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Ingrid Libman, MD, PhD, Childrens Hospital of University of Pittsburgh Medical Center
  • Opintojen puheenjohtaja: Kristen Nadeau, MD, University of Colorado Denver/Childrens Hospital Colorado
  • Päätutkija: Kellee M Miller, MPH, Jaeb Center for Health Research

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. tammikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 15. helmikuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 15. helmikuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 15. tammikuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. tammikuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 24. tammikuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 14. maaliskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. maaliskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa