Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Дополнительное исследование инсулинового зажима для оценки резистентности к инсулину

10 марта 2017 г. обновлено: Jaeb Center for Health Research

Терапия метформином у подростков с избыточной массой тела и диабетом 1 типа (СД1) — дополнительное исследование с инсулиновым зажимом для оценки резистентности к инсулину

Дополнительное исследование инсулинового зажима для оценки резистентности к инсулину будет проводиться в качестве дополнительного исследования к основному протоколу «Терапия метформином подростков с избыточным весом и диабетом 1 типа» (NCT01881828). Целью этого вспомогательного исследования является оценка того, улучшит ли метформин тканеспецифическую инсулинорезистентность (ИР) при диабете 1 типа с использованием гиперинсулинемического эугликемического зажима; 3-месячное рандомизированное исследование, сравнивающее метформин с плацебо у детей в возрасте от 12 до 20 лет с ИМТ> 85-го процентиля (общая суточная доза инсулина> 0,7 ЕД / кг и HbA1c 7,0–9,9%).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

37

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 12 лет до 19 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

1. Соответствует критериям основного исследования «Терапия метформином подростков с избыточным весом и диабетом 1 типа» (NCT01881828).

Критерий исключения:

1. Низкий гемоглобин или гематокрит в соответствии с правилами каждого местного учреждения для инсулиновых зажимов или, если нет требований учреждения, гематокрит <30% или гемоглобин <10 г/дл.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Метформин
Метформин 2000 мг в сутки
Сила каждой таблетки составит 500 мг. Участники будут увеличивать суточную дозу в течение четырех недель, принимая одну таблетку в день в течение 7 дней, одну таблетку два раза в день в течение 7 дней, одну таблетку утром и 2 таблетки вечером в течение 7 дней, а затем 2 таблетки утром. и 2 таблетки на ночь ежедневно в течение оставшегося периода исследуемого лечения.
Плацебо Компаратор: Оральное плацебо

В центральной аптеке составят плацебо, соответствующее таблеткам метформина.

Продукт плацебо будет содержать следующие компоненты:

  • Micosolle™, наполнитель на основе диоксида кремния
  • Силицифицированная микрокристаллическая целлюлоза, национальный формуляр
  • Сафлоровое масло, Фармакопея США.
  • K-30 Повидон порошок
  • Стеарат магния, Национальный формуляр (растительный источник)
  • Коллоидальный диоксид кремния, Национальный формуляр

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение инсулинорезистентности (ИР) от исходного уровня до 13 недель
Временное ограничение: 0-13 недель
Гиперинсулинемический эугликемический клэмп для оценки влияния метформина на ИР мышц посредством скорости инфузии глюкозы (СГИ).
0-13 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение ИР печени по сравнению с исходным уровнем до 13 недель
Временное ограничение: 0-13 недель

Градуированный гиперинсулинемический эугликемический клэмп с изотопами глюкозы и глицерина для оценки влияния метформина на:

• ИР печени

0-13 недель
Изменение IR жировой ткани по сравнению с исходным уровнем до 13 недель
Временное ограничение: 0-13 недель

Градуированный гиперинсулинемический эугликемический клэмп с изотопами глюкозы и глицерина для оценки влияния метформина на:

• Жировая ИР

0-13 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: Ingrid Libman, MD, PhD, Childrens Hospital of University of Pittsburgh Medical Center
  • Учебный стул: Kristen Nadeau, MD, University of Colorado Denver/Childrens Hospital Colorado
  • Главный следователь: Kellee M Miller, MPH, Jaeb Center for Health Research

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 февраля 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 февраля 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 января 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 января 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

24 января 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 марта 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 марта 2017 г.

Последняя проверка

1 марта 2017 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться