Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Innovatiivinen ultraäänitekniikka neuromuskulaarisissa sairauksissa (AQUIRe)

torstai 10. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Seward Rutkove, Beth Israel Deaconess Medical Center
Tässä tutkimuksessa käytetään ultraäänimittausta neuromuskulaarisen sairauden tilan mittaamiseen aikuisilla potilailla. Oletuksena on, että ultraäänitietoja kvantifioimalla on mahdollista, että ultraääntä voidaan käyttää välineenä sen määrittämiseksi, reagoiko sairaus hoitoon vai eteneekö se.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

223

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02215
        • Beth Israel Deaconess Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on jokin neuromuskulaarinen sairaus (esim. primaarinen hermo- tai lihassairaus), sekä paikallinen että yleistynyt, mikä aiheuttaa jonkinasteista heikkoutta tai vammaa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Hyvin määritelty, paikallinen tai yleistynyt hermo-lihassairaus, joka aiheuttaa heikkoutta tai lihasatrofiaa, mukaan lukien käyttämättömyyden atrofia.

Poissulkemiskriteerit:

  • Useat yleistyneet neuromuskulaariset sairaudet.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Terveet vapaaehtoiset
Neuromuskulaarisia sairauksia sairastavat potilaat
Amyotrofista lateraaliskleroosia sairastavat potilaat, myopatiapotilaat, lihasdystrofiapotilaat, myasthenia gravis -potilaat, radikulopatiapotilaat, mononeuropatiapotilaat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kvantitatiiviset ultraäänitiedot, mukaan lukien kvantitatiiviset harmaasävytiedot ja takaisinsironneet akustiset tiedot
Aikaikkuna: 1 vuosi
Ultraäänitietoja kerätään jokaisesta henkilöstä useista lihaksista. Kuvat kvantifioidaan sitten käyttämällä joko 1. Harmaasävytekniikka, jossa itse kuvat analysoidaan tavallisella kuvaohjelmistolla (esim. Adobe Photoshop) kaiun voimakkuuden tason suhteen ennalta määrätyllä mielenkiinnon kohteena olevalla alueella tai 2. anturi kaappaa kvantitatiivisen raa'an takaisinsirontadatan, ilmaistuna tehoyksikkö samalla ennalta määrätyllä kiinnostuksen kohteena olevalla alueella
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Beth Israel Deaconess Medical Center

Yhteistyökumppanit

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 31. maaliskuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. huhtikuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 7. huhtikuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 11. maaliskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. maaliskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2012P000364
  • 2K24NS060951 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Amyotrofinen lateraaliskleroosi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Hong Kong

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa