Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Parkinsonin taudin etähoito kaikkialla (RACE-PD)

perjantai 6. tammikuuta 2017 päivittänyt: Ray Dorsey, University of Rochester

Etäpääsy hoitoon kaikkialla: Etälääketieteen käyttäminen potilaskeskeisen hoidon tarjoamiseen Parkinsonin tautia sairastaville potilaille

Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on arvioida Parkinsonin tautia sairastavien henkilöiden hoidon toteutettavuutta, tehokkuutta ja arvoa suoraan kotiinsa. Erityistavoitteet ovat:

  1. Osoittaa Parkinsonin tautia sairastavien potilaiden etäarviointien toteuttamiskelpoisuuden kansallisesti;
  2. Mitataan etähoidon vaikutusta kunkin potilaan kykyyn parantaa elämänlaatuaan (QoL) ja hallita Parkinsonin tautiaan paremmin; ja
  3. Arvioida potilaiden pitkän aikavälin hyväksyttävyyttä jatkuvassa etähoidossa telelääketieteen kautta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

277

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • San Francisco, California, Yhdysvallat
        • University of California San Francisco/San Francisco VA Medical Center
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Yhdysvallat, 32607
        • University of Florida
    • New York
      • Rochester, New York, Yhdysvallat, 14642
        • University of Rochester Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

30 vuotta - 120 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä yli 30
  • Itse ilmoitettu idiopaattisen Parkinsonin taudin diagnoosi
  • Kyky keskustella englanniksi
  • Kyky ja halu antaa tietoinen suostumus ja täyttää tutkimusvaatimukset
  • Pääsy ei-julkiseen tietokoneeseen tai vastaaviin laitteisiin, joissa on laajakaistayhteys.
  • Sijaitsee New Yorkissa, Marylandissa, Delawaressa, Kaliforniassa tai Floridassa virtuaalivierailun aikana (tai Parkinsonin tautia sairastavilla veteraanilla missä tahansa Yhdysvalloissa)

Poissulkemiskriteerit:

  • Mikä tahansa tila (esim. näkyvä psykoosi), joka tutkijan tai koordinaattorin arvion mukaan estäisi osallistumisen.
  • Samanaikainen ilmoittautuminen toiseen telelääketieteen tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Virtuaalinen hoitokäynti
Kertaluonteinen virtuaalinen hoitokäynti Parkinsonin taudin vuoksi.
Videoneuvottelukäynti Parkinsonin taudin asiantuntijan kanssa
Muut nimet:
  • Telelääketieteen käynti
  • Virtuaalinen talopuhelu

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toteutettavuus
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Etälääketieteen käyntien prosenttiosuus suunnitellusti. (tavoite >80 %)
6 kuukautta
Elämänlaadun muutos PDQ-39-arviointityökalulla mitattuna
Aikaikkuna: Perustaso ja 6 kuukautta
Vaikutus elämänlaatuun (QoL) mitattuna PDQ-39-pisteiden muutoksella lähtötasosta 6 kuukauteen. PDQ-39 on 39-kohdan itseraportoiva kyselylomake, jossa arvioidaan Parkinsonin tautiin liittyvää terveyteen liittyvää laatua viimeisen kuukauden aikana. 5-pisteen järjestyspisteytysjärjestelmä: 0 = ei koskaan, 1 = silloin tällöin, 2 = joskus, 3 = usein, 4 = aina. Kunkin ulottuvuuden kokonaispistemäärä vaihtelee 0:sta (ei koskaan vaikeuksia) 100:een (on aina vaikeuksia). Pienemmät pisteet heijastavat parempaa elämänlaatua.
Perustaso ja 6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hyväksyttävyys
Aikaikkuna: 6 kuukautta
- Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka ilmoittivat olevansa kiinnostuneita PD:n jatkuvasta hoidosta telelääketieteen kautta. (tavoite >80 %)
6 kuukautta
Toteutettavuus (kuvaava)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Niiden lääkärikäyntien prosenttiosuus, joissa lääkäri oli yleisesti ottaen tyytyväinen tai erittäin tyytyväinen virtuaalikäyntiin.
6 kuukautta
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka kokivat suositusten parantaneen terveyttään
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: E. Ray Dorsey, MD, MBA, University of Rochester

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. maaliskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. elokuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 19. toukokuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. toukokuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 21. toukokuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 23. helmikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. tammikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa