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Acceso remoto a la atención, en todas partes, para la enfermedad de Parkinson (RACE-PD)

6 de enero de 2017 actualizado por: Ray Dorsey, University of Rochester

Acceso remoto a la atención, en todas partes: uso de la telemedicina para brindar atención centrada en el paciente a pacientes con enfermedad de Parkinson

El objetivo principal de este estudio es evaluar la viabilidad, la eficacia y el valor de brindar atención a las personas con la enfermedad de Parkinson directamente en sus hogares. Los objetivos específicos son:

  1. Demostrar la factibilidad de realizar evaluaciones remotas de pacientes con enfermedad de Parkinson a nivel nacional;
  2. Medir el impacto de la atención remota en la capacidad de cada paciente para mejorar su calidad de vida (QoL) y manejar mejor su enfermedad de Parkinson; y
  3. Evaluar la aceptabilidad a largo plazo para los pacientes de recibir atención continua de forma remota a través de la telemedicina.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

277

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • San Francisco, California, Estados Unidos
        • University of California San Francisco/San Francisco VA Medical Center
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Estados Unidos, 32607
        • University of Florida
    • New York
      • Rochester, New York, Estados Unidos, 14642
        • University of Rochester Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

30 años a 120 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mayor de 30 años
  • Diagnóstico autoinformado de enfermedad de Parkinson idiopática
  • Habilidad para conversar en inglés.
  • Capacidad y disposición para proporcionar consentimiento informado y completar los requisitos del estudio.
  • Acceso a una computadora no pública o dispositivos similares con internet de banda ancha.
  • Ubicado en Nueva York, Maryland, Delaware, California o Florida en el momento de la visita virtual (o veteranos con enfermedad de Parkinson en cualquier lugar de los EE. UU.)

Criterio de exclusión:

  • Cualquier condición (por ejemplo, psicosis prominente) que, a juicio del investigador o del coordinador, impediría la participación.
  • Inscripción simultánea en otro estudio de telemedicina.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Visita de atención virtual
Visita única de atención virtual para la enfermedad de Parkinson.
Visita por videoconferencia con un especialista en enfermedad de Parkinson
Otros nombres:
  • Visita de telemedicina
  • Visita virtual a domicilio

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Factibilidad
Periodo de tiempo: 6 meses
El porcentaje de visitas de telemedicina completadas según lo programado. (Objetivo >80%)
6 meses
Cambio en la calidad de vida medido por la herramienta de evaluación PDQ-39
Periodo de tiempo: Línea base y 6 meses
El impacto en la calidad de vida (QoL) medido por el cambio en la puntuación PDQ-39 desde el inicio hasta los 6 meses. El PDQ-39 es un cuestionario de autoinforme de 39 elementos que evalúa la calidad relacionada con la salud específica de la enfermedad de Parkinson durante el último mes. Sistema de puntuación ordinal de 5 puntos: 0 = nunca, 1 = ocasionalmente, 2 = a veces, 3 = a menudo, 4 = siempre. La puntuación total de cada dimensión varía de 0 (nunca tiene dificultad) a 100 (siempre tiene dificultad). Las puntuaciones más bajas reflejan una mejor calidad de vida.
Línea base y 6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Aceptabilidad
Periodo de tiempo: 6 meses
- El porcentaje de pacientes participantes que manifestaron estar interesados ​​en recibir atención continua para su DP a través de la telemedicina. (Objetivo >80%)
6 meses
Factibilidad (Descriptivo)
Periodo de tiempo: 6 meses
Porcentaje de visitas al médico en las que el médico estuvo satisfecho o muy satisfecho con la visita virtual en general.
6 meses
Porcentaje de pacientes que sintieron que las recomendaciones mejoraron su salud
Periodo de tiempo: 6 meses
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: E. Ray Dorsey, MD, MBA, University of Rochester

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de mayo de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de mayo de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

21 de mayo de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de febrero de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de enero de 2017

Última verificación

1 de enero de 2017

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Enfermedad de Parkinson

Ensayos clínicos sobre Visita de atención virtual

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