Tutkimus BDNF-Val66Met-polymorfismista alkoholiriippuvaisilla henkilöillä suhteessa vieroitushoidon jälkeiseen pidättymiseen
maanantai 30. tammikuuta 2017 päivittänyt: Philippe Nubukpo, Centre Hospitalier Esquirol
Tämä tutkimus täydentää päätutkimusta "Aivoperäisten neurotrofisten tekijöiden seerumitason kehitys kuuden kuukauden aikana alkoholin käytön lopettamisen jälkeen" NCT01491347.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida alkoholiriippuvaisten koehenkilöiden Bdnf-geenin - Val66Met -polymorfismia heidän alkoholinkulutuksensa perusteella 6 kuukautta vieroitusoireiden (relapsi tai abstinenssi) jälkeen suhteessa psykiatristen rinnakkaissairauksien esiintymiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
180
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Limoges, Ranska, 87025
- Centre Hospitalier Esquirol
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
alkoholiriippuvaiset henkilöt, jotka joutuvat sairaalaan alkoholin vieroitushoidon vuoksi
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- osallistuminen tutkimukseen "BDNF-seerumitasojen kehitys 6 kuukauden aikana alkoholin lopettamisen jälkeen" (päätutkimus)
- päätutkimuksen kriteerit
Poissulkemiskriteerit:
- päätutkimuksen kriteerit
- päätutkimuksesta ennen seurantaa 4 kuukauden kuluttua lopettamisesta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
alkoholin vieroitusoireet
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Bdnf-geenin Val/Val-, Val/Met- ja Met/Met-fenotyyppien esiintymistiheys uusiutumisen funktiona
Aikaikkuna: sisällyttämisen yhteydessä
|
sisällyttämisen yhteydessä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
seerumin BDNF-tasot vaihtelevat sisällyttämisen ja 6 kuukauden kuluttua (tai 4 kuukautta, jos osallistujat eivät tule 4 kuukauden seurantaan).
Aikaikkuna: 6 kuukautta alkoholin lopettamisen jälkeen
|
6 kuukautta alkoholin lopettamisen jälkeen
|
|
psykiatrisen rinnakkaissairauden olemassaolo inkluusiossa (vakava masennus, skitsofrenia, ahdistuneisuushäiriö)
Aikaikkuna: sisällyttämisen yhteydessä
|
sisällyttämisen yhteydessä
|
|
psykiatrisen samanaikaisen sairauden esiintyminen 6 kuukauden kuluttua vieroituksesta (vakava masennus, skitsofrenia, ahdistuneisuushäiriö)
Aikaikkuna: 6 kuukautta alkoholin lopettamisen jälkeen
|
6 kuukautta alkoholin lopettamisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Philippe Nubukpo, MD, PhD, Centre Hospitalier Esquirol
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. toukokuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. huhtikuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. huhtikuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 22. toukokuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 23. toukokuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 26. toukokuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 31. tammikuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 30. tammikuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. tammikuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2014-A00613-44
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .