Kansasin intensiivinen pysyvyysprojekti (PIIKIPP)
perjantai 22. maaliskuuta 2019 päivittänyt: Westat
Permanency Innovations Initiative - Kansas Intensive Permanency Project
Interventio tarjoaa palveluita sijaishuollossa oleville lapsille, joilla on vakavia tunnehäiriöitä (SED), ja heidän vanhemmilleen valmistaakseen perheitä yhdistämiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Interventio tarjoaa palveluita sijaishuollossa oleville lapsille, joilla on vakavia tunnehäiriöitä (SED), ja heidän syntymävanhemmilleen valmistaakseen perheitä yhdistämiseen.
Arviointi noudattaa satunnaistettua suunnittelua.
Esikokeessa arvioidaan lasten, nuorten ja perheiden toimintaa koskevien tietojen keräämisen menettelytapoja ja välineitä.
Loppujen lopuksi, kun esitesti on suoritettu, arvioinnin kautta kerätyt tiedot antavat tietoa siitä, missä määrin interventio saavutti tavoitteensa parantaa vanhemmuuden taitoja ja tehostaa palveluita saaneiden perheiden yhdistämisvalmiutta.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1652
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
3 vuotta - 16 vuotta (LAPSI)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 3-16-vuotiaat lapset, joilla on vakavia tunnehäiriöitä
- Sijahuollossa ja heidän perheensä (vanhemmat).
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Hoito
|
Todisteisiin perustuva käyttäytymiseen perustuva vanhempien johtamiskoulutusmalli, vanhempien johtamiskoulutus – Oregon-malli (PMTO), joka on räätälöity SED-lasten vanhempien pysyvyyden esteisiin.
|
|
Ei väliintuloa: Vertailu
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aika vakaaseen pysyvyyteen
Aikaikkuna: Mitattu satunnaismääräyksen päivämäärästä irtisanomispäivään tai tutkimusjakson loppuun, jos tapaus ei purkautunut
|
Mitattu Adoption and Foster Care Analysis and Reporting Systemin (AFCARS) hallinnollisilla tiedoilla
|
Mitattu satunnaismääräyksen päivämäärästä irtisanomispäivään tai tutkimusjakson loppuun, jos tapaus ei purkautunut
|
|
Positiivinen vanhemmuuden käyttäytyminen
Aikaikkuna: Ennen interventiota, sen jälkeen ja 12 kuukauden kuluttua
|
Mitattu hallinnoimalla kahta standardoitua instrumenttia: 1) Caregiver Wish List (CWL); ja 2) Family Interaction Task (FIT).
|
Ennen interventiota, sen jälkeen ja 12 kuukauden kuluttua
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yhteisön resurssien ja sosiaalisten tukien käyttö
Aikaikkuna: Ennen interventiota, sen jälkeen ja 12 kuukauden kuluttua
|
Mitattu tarkkailemalla standardoidun instrumentin, North Carolina Family Assessment Scale, General and Reunification Services (NCFAS-G+R) aliasteikon tuloksia.
Ala-asteikko on tunnistettu "sosiaaliseksi/yhteisöelämäksi".
|
Ennen interventiota, sen jälkeen ja 12 kuukauden kuluttua
|
|
Valmius yhdistymiseen
Aikaikkuna: Ennen interventiota, sen jälkeen ja 12 kuukauden kuluttua
|
Mitattu North Carolina Family Assessment Scale, General and Reunification Services (NCFAS-G+R) -asteikolla "valmis yhdistymiseen".
|
Ennen interventiota, sen jälkeen ja 12 kuukauden kuluttua
|
|
Paranna vanhempien mielenterveyttä ja päihdekäyttöä
Aikaikkuna: Ennen interventiota, sen jälkeen ja 12 kuukauden kuluttua
|
Mitattu asiaankuuluvilla osilla North Carolina Family Assessment Scale, General and Reunification Services (NCFAS-G+R).
|
Ennen interventiota, sen jälkeen ja 12 kuukauden kuluttua
|
|
Lapsen käyttäytyminen
Aikaikkuna: Saanti ja 6 kuukauden välein oton jälkeen
|
Mitattu Social Skills Improvement System -luokitusasteikoilla (SSIS).
|
Saanti ja 6 kuukauden välein oton jälkeen
|
|
Lapsen toiminta
Aikaikkuna: Saanti ja 6 kuukauden välein oton jälkeen
|
Mitataan arvioimalla lapsen toimintakykyä kouluikäisten lasten ja nuorten toiminnan arviointiasteikolla (CAFAS) ja esikouluikäisille lapsille esikoulu- ja varhaislapsuuden toiminnan arviointiasteikolla (PECFAS).
|
Saanti ja 6 kuukauden välein oton jälkeen
|
|
Yhdistyminen
Aikaikkuna: 18 kuukautta toimenpiteen alkamispäivästä
|
Mitattu Kansasin osavaltion hallinnollisesta lastensuojelutietokannasta, joka on raportoitu AFCARSille/NCANDS:lle.
|
18 kuukautta toimenpiteen alkamispäivästä
|
|
Pitkäaikainen sijaishoito
Aikaikkuna: Mitattu 6 ja 12 kuukauden kuluttua sijaishoitoon tulosta
|
Mitattu käyttämällä Kansasin osavaltion hallinnollista lastensuojelutietokantaa, joka on raportoitu AFCARSille/NCANDS:lle.
|
Mitattu 6 ja 12 kuukauden kuluttua sijaishoitoon tulosta
|
|
Vakaa pysyvyys
Aikaikkuna: Mitattu 6 ja 12 kuukauden kuluttua sijaishoitoon tulosta
|
Mitattu käyttämällä Kansasin osavaltion hallinnollista lastensuojelutietokantaa, joka on raportoitu AFCARSille/NCANDS:lle.
|
Mitattu 6 ja 12 kuukauden kuluttua sijaishoitoon tulosta
|
|
Lasten turvallisuus
Aikaikkuna: Mitattu 6 ja 12 kuukauden kuluttua sijaishoitoon tulosta
|
Mitattu käyttämällä Kansasin osavaltion hallinnollista lastensuojelutietokantaa, joka on raportoitu AFCARSille/NCANDS:lle.
|
Mitattu 6 ja 12 kuukauden kuluttua sijaishoitoon tulosta
|
|
Pakkovanhemmuuden käytännöt
Aikaikkuna: Ennen interventiota, sen jälkeen ja 12 kuukauden kuluttua
|
Mitattu hallinnoimalla kahta standardoitua instrumenttia: 1) Caregiver Wish List (CWL); ja 2) Family Interaction Task (FIT).
|
Ennen interventiota, sen jälkeen ja 12 kuukauden kuluttua
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. syyskuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. marraskuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. marraskuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 14. huhtikuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 28. toukokuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 2. kesäkuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 26. maaliskuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 22. maaliskuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HHSP23320095655WC-KS
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .