Verensiirron vaikutus endoteelin toimintaan
tiistai 4. lokakuuta 2016 päivittänyt: Shahar Lavi, Lawson Health Research Institute
Verensiirtoa käytetään usein anemiapotilaiden hoitoon. Verivalmisteiden säilytysaika ennen käyttöä verensiirtoon voi vaihdella. Verituotteiden pitkäaikainen varastointi voi muuttaa niiden biokemiaa.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, vaikuttaako "vanhan" verensiirto, jota säilytetään yli 7 päivää, verrattuna "tuoreen" verensiirtoon, jota säilytetään alle 7 päivää, endoteelin toimintaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Endoteelin toiminta arvioitiin ennen verensiirtoa ja sen jälkeen.
EndoPAT käyttää ainutlaatuisia bioantureita, jotka asetetaan sormenpäille paineen mittaamiseen.
Testi kestää noin 20-25 minuuttia.
Toimenpiteen aikana osallistuja asettaa biosensorit kummankin käden etusormeen.
Ei-dominoivaan käsivarteen lasketaan verenpainemansetti riittävällä paineella viiden minuutin ajan.
Testin lopussa laite antaa lukeman, joka arvioi endoteelin toiminnan/häiriön tason.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
40
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ontario
-
London, Ontario, Kanada, N6A5A5
- London Health Sciences Centre
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 95 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, jotka tulevat suonensisäiseen hoitoon tai onkologian päiväosastolle, jotka tarvitsevat verensiirron
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä on > 18 vuotta
- Tarvitsee toistuvan verensiirron
Poissulkemiskriteerit:
- Lateksi allergia
- Elinajanodote on alle 6 kuukautta
- Huumeiden tai alkoholin väärinkäytön historia tai näyttöä viimeisten 12 kuukauden aikana
- Mikä tahansa sairaus, joka asettaa osallistujan suuremmalle riskille, jos hän osallistuu tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
tuoreen verensiirto
|
|
Vanha verensiirto
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Endoteelin toiminta
Aikaikkuna: Muutos endoteelin toiminnassa verrattuna lähtötilanteeseen. Testi tehdään 15 minuuttia ennen verensiirtoa ja 30 minuuttia verensiirron jälkeen. Testi toistetaan, kun potilas on saanut toisen verensiirron. Muutoksen tuloksia verrataan.
|
Verisuonten toiminta arvioidaan EndoPAT-laitteella.
Tämä testi tehdään 15 minuuttia ennen verensiirtoa ja uudelleen 30 minuuttia verensiirron jälkeen.
Mukaan otetaan potilaat, jotka saavat sekä tuoretta että vanhaa verta.
|
Muutos endoteelin toiminnassa verrattuna lähtötilanteeseen. Testi tehdään 15 minuuttia ennen verensiirtoa ja 30 minuuttia verensiirron jälkeen. Testi toistetaan, kun potilas on saanut toisen verensiirron. Muutoksen tuloksia verrataan.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Donadee C, Raat NJ, Kanias T, Tejero J, Lee JS, Kelley EE, Zhao X, Liu C, Reynolds H, Azarov I, Frizzell S, Meyer EM, Donnenberg AD, Qu L, Triulzi D, Kim-Shapiro DB, Gladwin MT. Nitric oxide scavenging by red blood cell microparticles and cell-free hemoglobin as a mechanism for the red cell storage lesion. Circulation. 2011 Jul 26;124(4):465-76. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.110.008698. Epub 2011 Jul 11.
- Kim-Shapiro DB, Lee J, Gladwin MT. Storage lesion: role of red blood cell breakdown. Transfusion. 2011 Apr;51(4):844-51. doi: 10.1111/j.1537-2995.2011.03100.x.
- Chin-Yee I, Arya N, d'Almeida MS. The red cell storage lesion and its implication for transfusion. Transfus Sci. 1997 Sep;18(3):447-58. doi: 10.1016/S0955-3886(97)00043-X.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. elokuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. tammikuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 6. kesäkuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 9. kesäkuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 11. kesäkuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 5. lokakuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 4. lokakuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. lokakuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 100344
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .