Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние переливания крови на функцию эндотелия

4 октября 2016 г. обновлено: Shahar Lavi, Lawson Health Research Institute

Переливание крови часто используется для лечения пациентов с анемией. Срок хранения препаратов крови до использования для переливания может варьироваться. Длительное хранение препаратов крови может привести к изменению их биохимии.

Это исследование направлено на то, чтобы выяснить, повлияет ли переливание «старой» крови, которая хранится более 7 дней, по сравнению с переливанием «свежей» крови, которая хранится менее 7 дней, на функцию эндотелия.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Эндотелиальную функцию оценивали до и после трансфузии. EndoPAT использует уникальные биосенсоры, которые размещаются на кончиках пальцев для измерения давления. Тест занимает около 20-25 минут. Во время процедуры участнику будут размещены биосенсоры на указательных пальцах каждой руки. На недоминирующую руку будет наложена манжета для измерения артериального давления с достаточным давлением на пять минут. В конце теста устройство предоставит показания, которые оценивают уровень эндотелиальной функции/дисфункции.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

40

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Канада
    • Ontario
      • London, Ontario, Канада, N6A5A5
        • London Health Sciences Centre

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 95 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, поступающие в отделение внутривенной терапии или в дневное онкологическое отделение, которым требуется переливание крови

Описание

Критерии включения:

  • Возраст > 18 лет
  • Необходимо повторное переливание крови

Критерий исключения:

  • Латексная аллергия
  • Ожидаемая продолжительность жизни менее 6 месяцев
  • История или доказательства злоупотребления наркотиками или алкоголем за последние 12 месяцев
  • Любое медицинское состояние, которое подвергает участника более высокому риску, если он участвует в исследовании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Переливание свежей крови
Переливание старой крови

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Эндотелиальная функция
Временное ограничение: Изменение эндотелиальной функции по сравнению с исходным уровнем. Тест проводится за 15 минут до переливания и через 30 минут после переливания крови. Тест повторяют, когда пациенту делают еще одно переливание крови. Результаты замены сравниваются.
Функция кровеносных сосудов будет оцениваться с помощью устройства EndoPAT. Этот тест проводится за 15 минут до переливания и еще раз через 30 минут после переливания. Будут включены пациенты, которые получат как свежую, так и старую кровь.
Изменение эндотелиальной функции по сравнению с исходным уровнем. Тест проводится за 15 минут до переливания и через 30 минут после переливания крови. Тест повторяют, когда пациенту делают еще одно переливание крови. Результаты замены сравниваются.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Lawson Health Research Institute

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 июня 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 июня 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

11 июня 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

5 октября 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 октября 2016 г.

Последняя проверка

1 октября 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 100344

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться