Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Antibioottihoidon keston lyhentäminen vanhuksilla (PROPAGE) (PROPAGE)

maanantai 25. huhtikuuta 2022 päivittänyt: University Hospital, Grenoble

Prokalsitoniinin ohjaaman antibiootin keston lyhentäminen sairaalahoidossa olevien vanhusten keuhkojen infektioissa: satunnaistettu

Päätavoitteena on arvioida prokalsitoniinin toistuvan mittauksen merkitystä keuhkoinfektiopotilailla antibioottihoidon keston lyhentämiseksi verrattuna perinteiseen kliiniseen strategiaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

117

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Rhone Alpes
      • Grenoble, Rhone Alpes, Ranska, 38000
        • University Hospital Grenoble

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

80 vuotta ja vanhemmat (OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä ≥ 80 vuotta
  • Aloitin antibioottien rintatulehdukseen
  • Procalsitonin suoritti J0-antibioottihoidon
  • Sosiaaliturvaan kuuluva henkilö

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on dokumentoitu bakteeri-infektio Listeria spp:n, Legionella pneumophilia, Mycobacterium tuberculosis jälkeen
  • Potilaat, joilla on dokumentoitu virus- tai loineninfektio (esim. verenvuotokuume, malaria)
  • Potilaat, joihin liittyy endovaskulaarinen infektio (endokardiitti, sydämentahdistin. Suonensisäinen katetri)
  • Potilaat, joilla on keuhkoabsessi, joka liittyy maahantuloon Potilaat, joilla on krooninen infektio
  • Potilaat, joilla on vaikea immunosuppressio (HIV tai elinsiirto)
  • Palliatiivinen potilas
  • Kuolema 24 tunnin sisällä hoitoon saapumisesta.
  • Kroonisen infektion antibioottihoidon läsnäolo.
  • Potilas, joka on holhouksen, huoltajan tai muun hallinnollisen tai oikeudellisen toimenpiteen alainen taikka oikeuden tai vapauden riistetty
  • Potilaat sairaalahoidossa ilman heidän suostumustaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Prokalsitoniini
2 päivän välein, he saavat PCT-annoksen ja päättävät lopettaa antibioottihoidon algoritmin 2 mukaisesti. He ilmoittavat kliinisten arviointien tulokset elektroniikassa ja kaikissa haittatapahtumien ilmoituslomakkeissa.

Suositukset perustuvat PCT:n tasoon: neuvoja annetaan neljällä tasolla:

  • On erittäin suositeltavaa lopettaa antibiootit, jos PCT
  • On suositeltavaa jatkaa hoitoa, jos 0,25 ng / ml
  • Lopuksi, jos alkuperäinen PCT on suurempi kuin 10 ng / ml, lopettamista suositellaan, jos se laskee alle 10 prosenttiin perustasosta.
EI_INTERVENTIA: ohjaus
Vain kliiniset uudelleenarvioinnit suoritetaan ja dokumentoidaan. Antibioottitiedot ja kaikki haittatapahtumat luetellaan. PCT:n tiedot D2:sta D4:ään, D6:een, D8:aan ja D15:een tai eivät ole lääkärin saatavilla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Antibioottihoidon kesto
Aikaikkuna: Antibioottihoidon onnistuminen 45 päivän kuluessa sisällyttämisestä
Antibioottihoidon onnistuminen 45 päivän kuluessa sisällyttämisestä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Gaetan Gavazzi, University Clinic of Geriatrics Medicine, Division of Medicine multidisciplinary CHU de Grenoble,

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. elokuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 20. kesäkuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. kesäkuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Keskiviikko 25. kesäkuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 2. toukokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1120 (Muu tunniste: Ain Shams University)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa