- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02173613
Riduzione della durata della terapia antibiotica nell'anziano (PROPAGE) (PROPAGE)
25 aprile 2022 aggiornato da: University Hospital, Grenoble
Riduzione della durata dell'antibiotico guidata dalla procalcitonina nelle infezioni polmonari degli anziani ospedalizzati: uno studio randomizzato
L'obiettivo principale è valutare l'interesse della misurazione ripetuta della procalcitonina in pazienti con infezione polmonare per ridurre la durata della terapia antibiotica rispetto a una strategia clinica convenzionale.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
117
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Rhone Alpes
-
Grenoble, Rhone Alpes, Francia, 38000
- University Hospital Grenoble
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
80 anni e precedenti (ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età ≥ 80 anni
- Ho iniziato gli antibiotici per un'infezione al torace
- La procalcitonina ha eseguito un trattamento antibiotico J0
- Iscritto alla previdenza sociale
Criteri di esclusione:
- Pazienti con un'infezione batterica documentata dopo Listeria spp, Legionella pneumophilia, Mycobacterium tuberculosis
- Pazienti con un'infezione documentata con un virus o un parassita (ad esempio febbre emorragica, malaria)
- Pazienti con infezione endovascolare associata (endocardite, pacemaker. catetere intravascolare)
- Pazienti con ascesso polmonare associato all'ingresso Pazienti con un'infezione cronica associata
- Pazienti con grave immunosoppressione (HIV o trapianto)
- Paziente palliativo
- Morte entro 24 ore dal ricovero in unità di cura.
- Presenza di trattamento antibiotico per infezione cronica.
- Paziente sotto tutela, curatela o qualsiasi altra azione amministrativa o giudiziaria o privazione del diritto o della libertà
- Pazienti ricoverati senza il loro consenso
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: ALTRO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
SPERIMENTALE: Procalcitonina
ogni 2 giorni riceveranno la dose di PCT e decideranno di interrompere il trattamento antibiotico secondo l'algoritmo 2. Comunicheranno i risultati delle valutazioni cliniche nell'elettronica e tutti i moduli di segnalazione degli eventi avversi.
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Le raccomandazioni saranno basate sul livello di PCT: verranno forniti 4 livelli di consulenza:
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NESSUN_INTERVENTO: control
Saranno condotte e documentate solo le rivalutazioni cliniche.
Verranno elencati i dati sull'antibiotico e tutti gli eventi avversi.
I dati sulla PCT da D2 a D4, D6, D8 e D15 non saranno disponibili per il prescrittore.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Durata della terapia antibiotica
Lasso di tempo: Successo della terapia antibiotica entro 45 giorni dall'inclusione
|
Successo della terapia antibiotica entro 45 giorni dall'inclusione
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Gaetan Gavazzi, University Clinic of Geriatrics Medicine, Division of Medicine multidisciplinary CHU de Grenoble,
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
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Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
1 agosto 2012
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 dicembre 2015
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
1 marzo 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 giugno 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 giugno 2014
Primo Inserito (STIMA)
25 giugno 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
2 maggio 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 aprile 2022
Ultimo verificato
1 febbraio 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1120 (Altro identificatore: Ain Shams University)
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