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Riduzione della durata della terapia antibiotica nell'anziano (PROPAGE) (PROPAGE)

25 aprile 2022 aggiornato da: University Hospital, Grenoble

Riduzione della durata dell'antibiotico guidata dalla procalcitonina nelle infezioni polmonari degli anziani ospedalizzati: uno studio randomizzato

L'obiettivo principale è valutare l'interesse della misurazione ripetuta della procalcitonina in pazienti con infezione polmonare per ridurre la durata della terapia antibiotica rispetto a una strategia clinica convenzionale.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

117

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Rhone Alpes
      • Grenoble, Rhone Alpes, Francia, 38000
        • University Hospital Grenoble

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

80 anni e precedenti (ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età ≥ 80 anni
  • Ho iniziato gli antibiotici per un'infezione al torace
  • La procalcitonina ha eseguito un trattamento antibiotico J0
  • Iscritto alla previdenza sociale

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con un'infezione batterica documentata dopo Listeria spp, Legionella pneumophilia, Mycobacterium tuberculosis
  • Pazienti con un'infezione documentata con un virus o un parassita (ad esempio febbre emorragica, malaria)
  • Pazienti con infezione endovascolare associata (endocardite, pacemaker. catetere intravascolare)
  • Pazienti con ascesso polmonare associato all'ingresso Pazienti con un'infezione cronica associata
  • Pazienti con grave immunosoppressione (HIV o trapianto)
  • Paziente palliativo
  • Morte entro 24 ore dal ricovero in unità di cura.
  • Presenza di trattamento antibiotico per infezione cronica.
  • Paziente sotto tutela, curatela o qualsiasi altra azione amministrativa o giudiziaria o privazione del diritto o della libertà
  • Pazienti ricoverati senza il loro consenso

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: ALTRO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Procalcitonina
ogni 2 giorni riceveranno la dose di PCT e decideranno di interrompere il trattamento antibiotico secondo l'algoritmo 2. Comunicheranno i risultati delle valutazioni cliniche nell'elettronica e tutti i moduli di segnalazione degli eventi avversi.

Le raccomandazioni saranno basate sul livello di PCT: verranno forniti 4 livelli di consulenza:

  • Si consiglia vivamente di interrompere gli antibiotici in caso di PCT
  • Si raccomanda di continuare il trattamento se 0,25 ng/ml
  • Infine, se la PCT iniziale è superiore a 10 ng/ml, sarà consigliato uno stop in caso di riduzione a meno del 10% del livello basale.
NESSUN_INTERVENTO: control
Saranno condotte e documentate solo le rivalutazioni cliniche. Verranno elencati i dati sull'antibiotico e tutti gli eventi avversi. I dati sulla PCT da D2 a D4, D6, D8 e D15 non saranno disponibili per il prescrittore.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Durata della terapia antibiotica
Lasso di tempo: Successo della terapia antibiotica entro 45 giorni dall'inclusione
Successo della terapia antibiotica entro 45 giorni dall'inclusione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Gaetan Gavazzi, University Clinic of Geriatrics Medicine, Division of Medicine multidisciplinary CHU de Grenoble,

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 agosto 2012

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 dicembre 2015

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 marzo 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 giugno 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 giugno 2014

Primo Inserito (STIMA)

25 giugno 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

2 maggio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 aprile 2022

Ultimo verificato

1 febbraio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1120 (Altro identificatore: Ain Shams University)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Infezione polmonare

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