Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Redusere varigheten av antibiotikabehandling hos eldre (PROPAGE) (PROPAGE)

25. april 2022 oppdatert av: University Hospital, Grenoble

Reduksjon av varigheten av antibiotika guidet av prokalsitonin ved infeksjoner Lunger hos eldre sykehus: en randomisert

Hovedmålet er å evaluere interessen for gjentatt måling av prokalsitonin hos pasienter med lungeinfeksjon for å redusere varigheten av antibiotikabehandling sammenlignet med en konvensjonell klinisk strategi.

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

117

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Rhone Alpes
      • Grenoble, Rhone Alpes, Frankrike, 38000
        • University Hospital Grenoble

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

80 år og eldre (OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder ≥ 80 år
  • Startet antibiotika for en brystinfeksjon
  • Procalcitonin utførte J0 antibiotikabehandling
  • Person tilknyttet trygden

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med dokumentert infeksjon med bakterier etter Listeria spp, Legionella pneumophilia, Mycobacterium tuberculosis
  • Pasienter med dokumentert infeksjon med virus eller parasitt (f.eks. hemorragisk feber, malaria)
  • Pasienter med endovaskulær infeksjon assosiert (endokarditt, pacemaker. Intravaskulært kateter)
  • Pasienter med lungeabscess assosiert ved innreise Pasienter med kronisk infeksjon assosiert
  • Pasienter med alvorlig immunsuppresjon (HIV eller transplantasjon)
  • Palliativ pasient
  • Død innen 24 timer etter innleggelse i sykepleieavdelinger.
  • Tilstedeværelse av antibiotikabehandling for kronisk infeksjon.
  • Pasient under vergemål, kuratorskap eller annen administrativ eller rettslig handling eller fratakelse av rett eller frihet
  • Pasienter innlagt på sykehus uten deres samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: ANNEN
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Prokalsitonin
hver 2. dag vil de få dosen PCT og bestemme seg for å stoppe antibiotikabehandling i henhold til algoritme 2. De vil varsle resultatene av kliniske evalueringer i elektronikken og alle bivirkningsmeldingsskjemaer.

Anbefalingene vil være basert på PCT-nivået: 4 nivåer av råd vil bli gitt:

  • Det anbefales sterkt å slutte med antibiotika hvis PCT
  • Det anbefales å fortsette behandlingen hvis 0,25 ng / ml
  • Til slutt, hvis den initiale PCT-en er større enn 10 ng/ml, vil en stopp bli anbefalt i tilfelle reduksjon til mindre enn 10 % av baseline-nivået.
INGEN_INTERVENSJON: kontroll
Kun kliniske revurderinger vil bli utført og dokumentert. Data om antibiotika vil bli listet opp og alle uønskede hendelser. Data på PCT fra D2 til D4, D6, D8 og D15 utgang eller vil ikke være tilgjengelig for forskriveren.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Varighet av antibiotikabehandling
Tidsramme: Suksess med antibiotikabehandling innen 45 dager etter inkludering
Suksess med antibiotikabehandling innen 45 dager etter inkludering

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Gaetan Gavazzi, University Clinic of Geriatrics Medicine, Division of Medicine multidisciplinary CHU de Grenoble,

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. august 2012

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. desember 2015

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. mars 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. juni 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. juni 2014

Først lagt ut (ANSLAG)

25. juni 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

2. mai 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. april 2022

Sist bekreftet

1. februar 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 1120 (Annen identifikator: Ain Shams University)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere