Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сокращение продолжительности антибиотикотерапии у пожилых людей (PROPAGE) (PROPAGE)

25 апреля 2022 г. обновлено: University Hospital, Grenoble

Сокращение продолжительности антибиотикотерапии под влиянием прокальцитонина при инфекциях легких у госпитализированных пожилых людей: рандомизированный

Основная цель состоит в том, чтобы оценить интерес повторного измерения прокальцитонина у пациентов с легочной инфекцией для сокращения продолжительности антибактериальной терапии по сравнению с общепринятой клинической стратегией.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

117

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Rhone Alpes
      • Grenoble, Rhone Alpes, Франция, 38000
        • University Hospital Grenoble

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

80 лет и старше (OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст ≥ 80 лет
  • Начали антибиотики от инфекции грудной клетки
  • Прокальцитонин выполнил лечение антибиотиком J0
  • Лицо, связанное с социальным обеспечением

Критерий исключения:

  • Пациенты с документально подтвержденной инфекцией возбудителями Listeria spp, Legionella pneumophilia, Mycobacterium tuberculosis
  • Пациенты с подтвержденной инфекцией вирусом или паразитом (например, геморрагическая лихорадка, малярия)
  • Пациенты с эндоваскулярной ассоциированной инфекцией (эндокардит, кардиостимулятор. Внутрисосудистый катетер)
  • Пациенты с абсцессом легкого, ассоциированным при поступлении Пациенты с хронической инфекцией, ассоциированной
  • Пациенты с тяжелой иммуносупрессией (ВИЧ или трансплантат)
  • Паллиативный пациент
  • Смерть в течение 24 часов после поступления в отделение сестринского ухода.
  • Наличие антибиотиков для лечения хронической инфекции.
  • Больной, находящийся под опекой, попечительством либо иным административно-судебным действием либо лишением права или свободы
  • Больные госпитализированы без их согласия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ДРУГОЙ
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Прокальцитонин
каждые 2 дня они будут получать дозу ПКТ и принимать решение о прекращении лечения антибиотиками в соответствии с алгоритмом 2. Они будут уведомлять о результатах клинических оценок в электронной форме и во всех формах отчета о нежелательных явлениях.

Рекомендации будут основываться на уровне ПКТ: будут даны 4 уровня рекомендаций:

  • Настоятельно рекомендуется прекратить прием антибиотиков, если ПКТ
  • Рекомендуется продолжать лечение, если 0,25 нг/мл
  • Наконец, если начальный ПКТ превышает 10 нг/мл, будет рекомендована остановка в случае снижения менее чем до 10% от исходного уровня.
NO_INTERVENTION: контроль
Будут проводиться и документироваться только клинические повторные оценки. Будут перечислены данные по антибиотику и все нежелательные явления. Данные по ПКТ от Д2 до Д4, Д6, Д8 и Д15 выводятся или не будут доступны назначающему врачу.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Длительность антибактериальной терапии
Временное ограничение: Успех антибактериальной терапии в течение 45 дней после включения
Успех антибактериальной терапии в течение 45 дней после включения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Gaetan Gavazzi, University Clinic of Geriatrics Medicine, Division of Medicine multidisciplinary CHU de Grenoble,

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 августа 2012 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2015 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 марта 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 июня 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 июня 2014 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

25 июня 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

2 мая 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 апреля 2022 г.

Последняя проверка

1 февраля 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 1120 (Ain Shams University)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться