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Redução da Duração da Antibioticoterapia em Idosos (PROPAGE) (PROPAGE)

25 de abril de 2022 atualizado por: University Hospital, Grenoble

Redução da Duração do Antibiótico Guiado por Procalcitonina em Infecções Pulmonares de Idosos Hospitalizados: um Estudo Randomizado

O objetivo principal é avaliar o interesse da dosagem repetida de procalcitonina em pacientes com infecção pulmonar para reduzir a duração da antibioticoterapia em comparação com uma estratégia clínica convencional.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

117

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Rhone Alpes
      • Grenoble, Rhone Alpes, França, 38000
        • University Hospital Grenoble

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

80 anos e mais velhos (OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade ≥ 80 anos
  • Começou antibióticos para uma infecção no peito
  • A procalcitonina realizou o tratamento antibiótico J0
  • Pessoa filiada à segurança social

Critério de exclusão:

  • Pacientes com infecção documentada por germes após Listeria spp, Legionella pneumophilia, Mycobacterium tuberculosis
  • Pacientes com infecção documentada por um vírus ou parasita (por exemplo, febre hemorrágica, malária)
  • Pacientes com infecção endovascular associada (endocardite, marca-passo. cateter intravascular)
  • Pacientes com abscesso pulmonar associado à entrada Pacientes com infecção crônica associada
  • Pacientes com imunossupressão grave (HIV ou transplante)
  • paciente paliativo
  • Óbito dentro de 24 horas após a admissão em unidades de enfermagem.
  • Presença de tratamento antibiótico para infecção crônica.
  • Paciente sob tutela, curatela ou qualquer outra ação administrativa ou judicial ou privativa de direito ou liberdade
  • Pacientes internados sem consentimento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: OUTRO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Procalcitonina
a cada 2 dias, eles receberão a dose de PCT e decidirão interromper o tratamento com antibióticos de acordo com o algoritmo 2. Eles notificarão os resultados das avaliações clínicas no eletrônico e todos os formulários de notificação de eventos adversos.

As recomendações serão baseadas no nível de PCT: 4 níveis de aconselhamento serão dados:

  • É altamente recomendável interromper os antibióticos se a PCT
  • Recomenda-se continuar o tratamento se 0,25 ng / ml
  • Finalmente, se o PCT inicial for superior a 10 ng/ml, será aconselhada uma paragem no caso de redução para menos de 10% do nível basal.
SEM_INTERVENÇÃO: controlar
Apenas reavaliações clínicas serão conduzidas e documentadas. Os dados sobre o antibiótico serão listados e todos os eventos adversos. Os dados do PCT de D2 a D4, D6, D8 e D15 são emitidos ou não estarão disponíveis para o prescritor.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Duração da antibioticoterapia
Prazo: Sucesso da antibioticoterapia até 45 dias após a inclusão
Sucesso da antibioticoterapia até 45 dias após a inclusão

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Gaetan Gavazzi, University Clinic of Geriatrics Medicine, Division of Medicine multidisciplinary CHU de Grenoble,

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de agosto de 2012

Conclusão Primária (REAL)

1 de dezembro de 2015

Conclusão do estudo (REAL)

1 de março de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de junho de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de junho de 2014

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

25 de junho de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

2 de maio de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de abril de 2022

Última verificação

1 de fevereiro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 1120 (Outro identificador: Ain Shams University)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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