- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02188966
Paikkatietojärjestelmän tietojen käyttö päivystysosastolla, vaikutus traumatiimiin ja lääkintäpäälliköiden odotusryhmään
tiistai 8. joulukuuta 2015 päivittänyt: University of Aarhus
Telelääketieteen ratkaisut lääketieteellisissä hätätilanteissa, edut ja haitat potilaille, terveydenhuollon ammattilaisille ja terveydenhuoltojärjestelmälle. Tutkimus 4: Paikkatietojärjestelmän tietojen soveltaminen päivystysosastolla, vaikutus traumatiimiin ja ensiapuryhmän odotuksiin - ennen ja jälkeen -tutkimus
Päivystyspoliklinikalla Horsensin aluesairaalassa monitori näyttää paikkatietojärjestelmän tiedot (GIS-tiedot) kaikista ambulansseista, joiden määränpäänä on sairaala.
Ambulanssien sijainti, arvioitu saapumisaika (ETA) ja hätäkoodi näytetään.
Lisäksi näytetään potilaan nimi, henkilötunnus ja ensiapukeskuksen ensisijainen ambulanssin lähettämiseen johtanut viesti.
Tämä voi auttaa koordinoivaa sairaanhoitajaa optimoimaan ad hoc -traumatiimin ja ensiapuryhmän aktivoinnin ajoituksen.
Ryhmät aktivoidaan, jos potilaan tila on arvioitu kiireellisimmäksi ja/tai vakavimmaksi - triage 1 tai "punainen".
Koordinoiva sairaanhoitaja tekee tämän arvioinnin ambulanssihenkilöstön tietojen perusteella ja tekee päätöksen ryhmän aktivoimisesta ja milloin se tehdään.
Tässä tutkimuksessa tutkijat haluavat selvittää, vähentääkö GIS-tietojen saatavuus päivystysosastolla traumatiimin ja ensiapuryhmän jäsenten odotusaikaa.
Tutkimus suoritetaan ennen ja jälkeen -tutkimuksena.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
599
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Central Denmark Regione
-
Horsens, Central Denmark Regione, Tanska, 8700
- Emergency Departmartment Regional Hospital Horsens
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
15 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kriittisesti sairaat tai vakavasti loukkaantuneet potilaat kuljetetaan ambulanssilla
- Potilaiden tulee kuulua lajitteluluokkaan 1/"punainen"
- Ensiapuryhmä ja traumatiimi on aktivoitava.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Paikkatietojärjestelmä
Aluesairaalan Horsensin päivystykseen tarkoitettujen ambulanssien paikkatietojärjestelmän tietojen saatavuus.
|
GIS-tiedot toimittaa "SimaTech Enterprise System", joka kommunikoi matkaviestinverkon ja TETRA:n (Tanskassa SINE) kautta.
Se on kehitetty Java Enterprise -sovellukseksi ja suoritetaan JBOSS-sovellusalustalla
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Odotusaika
Aikaikkuna: Aika traumatiimin aktivoinnista potilaan saapumiseen, arvioitu arvio 1 minuutin kuluessa potilaan saapumisesta, odotetaan esitettäväksi 36 kuukauden kuluessa arvioinnin jälkeen.
|
Potilaan luokka 1 tai "punainen" osoittaa sairauden korkeimman kiireellisyyden ja/tai vakavuuden.
Jos päivystyksen koordinoiva sairaanhoitaja arvioi, että osastolla oleva potilas on "punainen", traumatiimi tai ensiapuryhmä aktivoituu.
Kellonaika rekisteröidään automaattisesti sairaalan sisäiseen puhelinjärjestelmään.
Potilaan saapumisaika rekisteröidään manuaalisesti.
Aktivoinnista saapumiseen kuluva aika voidaan sitten laskea ja se määritellään "Odotusajaksi".
|
Aika traumatiimin aktivoinnista potilaan saapumiseen, arvioitu arvio 1 minuutin kuluessa potilaan saapumisesta, odotetaan esitettäväksi 36 kuukauden kuluessa arvioinnin jälkeen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Nikolaj Raaber, MD, Central Denmark Region
- Opintojohtaja: Erika Christensen, MD, medical director, Central Denmark Region
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. toukokuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. marraskuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. marraskuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 12. toukokuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 11. heinäkuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 14. heinäkuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 9. joulukuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 8. joulukuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NRAA4
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .