Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Paikkatietojärjestelmän tietojen käyttö päivystysosastolla, vaikutus traumatiimiin ja lääkintäpäälliköiden odotusryhmään

tiistai 8. joulukuuta 2015 päivittänyt: University of Aarhus

Telelääketieteen ratkaisut lääketieteellisissä hätätilanteissa, edut ja haitat potilaille, terveydenhuollon ammattilaisille ja terveydenhuoltojärjestelmälle. Tutkimus 4: Paikkatietojärjestelmän tietojen soveltaminen päivystysosastolla, vaikutus traumatiimiin ja ensiapuryhmän odotuksiin - ennen ja jälkeen -tutkimus

Päivystyspoliklinikalla Horsensin aluesairaalassa monitori näyttää paikkatietojärjestelmän tiedot (GIS-tiedot) kaikista ambulansseista, joiden määränpäänä on sairaala. Ambulanssien sijainti, arvioitu saapumisaika (ETA) ja hätäkoodi näytetään. Lisäksi näytetään potilaan nimi, henkilötunnus ja ensiapukeskuksen ensisijainen ambulanssin lähettämiseen johtanut viesti. Tämä voi auttaa koordinoivaa sairaanhoitajaa optimoimaan ad hoc -traumatiimin ja ensiapuryhmän aktivoinnin ajoituksen. Ryhmät aktivoidaan, jos potilaan tila on arvioitu kiireellisimmäksi ja/tai vakavimmaksi - triage 1 tai "punainen". Koordinoiva sairaanhoitaja tekee tämän arvioinnin ambulanssihenkilöstön tietojen perusteella ja tekee päätöksen ryhmän aktivoimisesta ja milloin se tehdään. Tässä tutkimuksessa tutkijat haluavat selvittää, vähentääkö GIS-tietojen saatavuus päivystysosastolla traumatiimin ja ensiapuryhmän jäsenten odotusaikaa. Tutkimus suoritetaan ennen ja jälkeen -tutkimuksena.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

599

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Central Denmark Regione
      • Horsens, Central Denmark Regione, Tanska, 8700
        • Emergency Departmartment Regional Hospital Horsens

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

15 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kriittisesti sairaat tai vakavasti loukkaantuneet potilaat kuljetetaan ambulanssilla
  • Potilaiden tulee kuulua lajitteluluokkaan 1/"punainen"
  • Ensiapuryhmä ja traumatiimi on aktivoitava.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Paikkatietojärjestelmä
Aluesairaalan Horsensin päivystykseen tarkoitettujen ambulanssien paikkatietojärjestelmän tietojen saatavuus.
GIS-tiedot toimittaa "SimaTech Enterprise System", joka kommunikoi matkaviestinverkon ja TETRA:n (Tanskassa SINE) kautta. Se on kehitetty Java Enterprise -sovellukseksi ja suoritetaan JBOSS-sovellusalustalla
Muut nimet:
  • "ADO - AMK Dynamisk Overvågning" (Emergency Medical Dispatch Dynamic Surveillance)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Odotusaika
Aikaikkuna: Aika traumatiimin aktivoinnista potilaan saapumiseen, arvioitu arvio 1 minuutin kuluessa potilaan saapumisesta, odotetaan esitettäväksi 36 kuukauden kuluessa arvioinnin jälkeen.
Potilaan luokka 1 tai "punainen" osoittaa sairauden korkeimman kiireellisyyden ja/tai vakavuuden. Jos päivystyksen koordinoiva sairaanhoitaja arvioi, että osastolla oleva potilas on "punainen", traumatiimi tai ensiapuryhmä aktivoituu. Kellonaika rekisteröidään automaattisesti sairaalan sisäiseen puhelinjärjestelmään. Potilaan saapumisaika rekisteröidään manuaalisesti. Aktivoinnista saapumiseen kuluva aika voidaan sitten laskea ja se määritellään "Odotusajaksi".
Aika traumatiimin aktivoinnista potilaan saapumiseen, arvioitu arvio 1 minuutin kuluessa potilaan saapumisesta, odotetaan esitettäväksi 36 kuukauden kuluessa arvioinnin jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Nikolaj Raaber, MD, Central Denmark Region
  • Opintojohtaja: Erika Christensen, MD, medical director, Central Denmark Region

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. toukokuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. marraskuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. marraskuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 12. toukokuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 11. heinäkuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 14. heinäkuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 9. joulukuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. joulukuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa