- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02188966
Aplicação de Dados do Sistema de Informação Geográfica no Serviço de Urgência, Efeito na Equipa de Trauma e Espera da Equipa de Emergência Médica
8 de dezembro de 2015 atualizado por: University of Aarhus
Soluções Telemédicas em Emergências Médicas, Vantagens e Desvantagens para Pacientes, Profissionais de Saúde e Sistema de Saúde. Estudo 4: Aplicação de Dados do Sistema de Informação Geográfica no Serviço de Urgência, Efeito na Equipa de Trauma e Espera da Equipa de Emergência Médica - um Estudo Antes e Depois
No Pronto Socorro do Hospital Regional de Horsens, um monitor exibirá os dados do Sistema de Informações Geográficas (dados SIG) de todas as ambulâncias com destino final ao hospital.
A localização, hora prevista de chegada (ETA) e código de urgência das ambulâncias serão mostrados.
Além disso, serão exibidos o nome do paciente, o número de identificação pessoal e a mensagem principal recebida pelo centro de despacho médico de emergência resultando no envio da ambulância.
Isso pode permitir que a enfermeira coordenadora otimize o tempo da ativação da equipe ad hoc de trauma e da equipe de emergência médica.
As equipes são acionadas se a condição do paciente for avaliada como de maior urgência e/ou gravidade - triagem 1 ou "vermelho".
A enfermeira coordenadora faz essa avaliação com base nas informações do pessoal da ambulância e toma a decisão de acionar a equipe e quando fazê-lo.
Neste estudo, os investigadores desejam examinar se a disponibilidade de dados GIS no departamento de emergência resulta em tempo de espera reduzido para os membros da equipe de trauma e equipe de emergência médica.
O estudo será conduzido como um estudo antes e depois.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
599
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Central Denmark Regione
-
Horsens, Central Denmark Regione, Dinamarca, 8700
- Emergency Departmartment Regional Hospital Horsens
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
15 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes gravemente doentes ou gravemente feridos transportados por ambulância
- Os pacientes devem estar na categoria de triagem 1/"vermelho"
- A Equipe Médica de Emergência e a Equipe de Trauma devem ser ativadas.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Sistema de Informação Geográfica
Disponibilização de dados do Sistema de Informações Geográficas das ambulâncias destinadas ao Pronto Socorro do Hospital Regional de Horsens.
|
Os dados GIS são fornecidos pelo "SimaTech Enterprise System" comunicando-se via rede móvel e TETRA (na Dinamarca chamado SINE).
É desenvolvido como um aplicativo Java Enterprise e é executado em uma plataforma de aplicativos JBOSS
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Tempo de espera
Prazo: Tempo desde o acionamento da equipe de trauma até a chegada do paciente, avaliação prevista em 1 minuto após a chegada do paciente, apresentação prevista até 36 meses após a avaliação .
|
Triagem 1 ou "vermelho" de um paciente indica a maior urgência e/ou gravidade da doença.
Se a enfermeira coordenadora do departamento de emergência avaliar que um paciente no departamento é "vermelho", a equipe de trauma ou equipe de emergência médica é acionada.
A hora é registrada automaticamente no sistema telefônico interno do hospital.
A hora de chegada do paciente é registrada manualmente.
O tempo desde a ativação até a chegada pode então ser calculado e é definido como "Tempo de espera".
|
Tempo desde o acionamento da equipe de trauma até a chegada do paciente, avaliação prevista em 1 minuto após a chegada do paciente, apresentação prevista até 36 meses após a avaliação .
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Nikolaj Raaber, MD, Central Denmark Region
- Diretor de estudo: Erika Christensen, MD, medical director, Central Denmark Region
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2014
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2014
Conclusão do estudo (Real)
1 de novembro de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de maio de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de julho de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
14 de julho de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
9 de dezembro de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de dezembro de 2015
Última verificação
1 de março de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NRAA4
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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