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Aplicação de Dados do Sistema de Informação Geográfica no Serviço de Urgência, Efeito na Equipa de Trauma e Espera da Equipa de Emergência Médica

8 de dezembro de 2015 atualizado por: University of Aarhus

Soluções Telemédicas em Emergências Médicas, Vantagens e Desvantagens para Pacientes, Profissionais de Saúde e Sistema de Saúde. Estudo 4: Aplicação de Dados do Sistema de Informação Geográfica no Serviço de Urgência, Efeito na Equipa de Trauma e Espera da Equipa de Emergência Médica - um Estudo Antes e Depois

No Pronto Socorro do Hospital Regional de Horsens, um monitor exibirá os dados do Sistema de Informações Geográficas (dados SIG) de todas as ambulâncias com destino final ao hospital. A localização, hora prevista de chegada (ETA) e código de urgência das ambulâncias serão mostrados. Além disso, serão exibidos o nome do paciente, o número de identificação pessoal e a mensagem principal recebida pelo centro de despacho médico de emergência resultando no envio da ambulância. Isso pode permitir que a enfermeira coordenadora otimize o tempo da ativação da equipe ad hoc de trauma e da equipe de emergência médica. As equipes são acionadas se a condição do paciente for avaliada como de maior urgência e/ou gravidade - triagem 1 ou "vermelho". A enfermeira coordenadora faz essa avaliação com base nas informações do pessoal da ambulância e toma a decisão de acionar a equipe e quando fazê-lo. Neste estudo, os investigadores desejam examinar se a disponibilidade de dados GIS no departamento de emergência resulta em tempo de espera reduzido para os membros da equipe de trauma e equipe de emergência médica. O estudo será conduzido como um estudo antes e depois.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

599

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Central Denmark Regione
      • Horsens, Central Denmark Regione, Dinamarca, 8700
        • Emergency Departmartment Regional Hospital Horsens

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

15 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes gravemente doentes ou gravemente feridos transportados por ambulância
  • Os pacientes devem estar na categoria de triagem 1/"vermelho"
  • A Equipe Médica de Emergência e a Equipe de Trauma devem ser ativadas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Sistema de Informação Geográfica
Disponibilização de dados do Sistema de Informações Geográficas das ambulâncias destinadas ao Pronto Socorro do Hospital Regional de Horsens.
Os dados GIS são fornecidos pelo "SimaTech Enterprise System" comunicando-se via rede móvel e TETRA (na Dinamarca chamado SINE). É desenvolvido como um aplicativo Java Enterprise e é executado em uma plataforma de aplicativos JBOSS
Outros nomes:
  • "ADO - AMK Dynamisk Overvågning" (Vigilância Dinâmica de Despacho Médico de Emergência)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tempo de espera
Prazo: Tempo desde o acionamento da equipe de trauma até a chegada do paciente, avaliação prevista em 1 minuto após a chegada do paciente, apresentação prevista até 36 meses após a avaliação .
Triagem 1 ou "vermelho" de um paciente indica a maior urgência e/ou gravidade da doença. Se a enfermeira coordenadora do departamento de emergência avaliar que um paciente no departamento é "vermelho", a equipe de trauma ou equipe de emergência médica é acionada. A hora é registrada automaticamente no sistema telefônico interno do hospital. A hora de chegada do paciente é registrada manualmente. O tempo desde a ativação até a chegada pode então ser calculado e é definido como "Tempo de espera".
Tempo desde o acionamento da equipe de trauma até a chegada do paciente, avaliação prevista em 1 minuto após a chegada do paciente, apresentação prevista até 36 meses após a avaliação .

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Nikolaj Raaber, MD, Central Denmark Region
  • Diretor de estudo: Erika Christensen, MD, medical director, Central Denmark Region

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de maio de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de julho de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

14 de julho de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

9 de dezembro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de dezembro de 2015

Última verificação

1 de março de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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