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Applicazione dei dati del Sistema Informativo Geografico nel Pronto Soccorso, Effetto sul Trauma Team e Attesa del Team di Emergenza Medica

8 dicembre 2015 aggiornato da: University of Aarhus

Soluzioni di telemedicina nelle emergenze mediche, vantaggi e svantaggi per pazienti, operatori sanitari e sistema sanitario. Studio 4: applicazione dei dati del sistema informativo geografico nel pronto soccorso, effetto sul team traumatologico e sull'attesa del team di emergenza medica: uno studio prima e dopo

Nel Pronto Soccorso dell'Ospedale Regionale di Horsens un monitor visualizzerà i dati del Sistema Informativo Geografico (dati GIS) per tutte le ambulanze con l'ospedale come destinazione finale. Verranno visualizzati la posizione, l'orario di arrivo previsto (ETA) e il codice di urgenza per le ambulanze. Verranno inoltre visualizzati il ​​nome del paziente, il numero di identificazione personale e il messaggio principale ricevuto dal centro di spedizione medica di emergenza con conseguente invio in ambulanza. Ciò può consentire all'infermiere coordinatore di ottimizzare i tempi dell'attivazione del team traumatologico ad hoc e del team di emergenza medica. Le équipe vengono attivate se le condizioni del paziente sono valutate di massima urgenza e/o gravità - triage 1 o "rosso". L'infermiere coordinatore effettua questa valutazione sulla base delle informazioni del personale dell'ambulanza e prende la decisione di attivare l'équipe e quando farlo. In questo studio gli investigatori vogliono esaminare se la disponibilità di dati GIS nel pronto soccorso si traduce in tempi di attesa ridotti per i membri del team traumatologico e del team di emergenza medica. Lo studio sarà condotto come uno studio prima e dopo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

599

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Danimarca
    • Central Denmark Regione
      • Horsens, Central Denmark Regione, Danimarca, 8700
        • Emergency Departmartment Regional Hospital Horsens

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

15 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti gravemente malati o gravemente feriti trasportati in ambulanza
  • I pazienti devono essere nella categoria di triage 1/"rosso"
  • Il team medico di emergenza e il team traumatologico devono essere attivati.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Sistema Informativo Geografico
Disponibilità dei dati del Sistema Informativo Territoriale delle ambulanze destinate al Pronto Soccorso dell'Ospedale Regionale di Horsens.
Dispositivo: Sistema d'informazione geografica
I dati GIS vengono forniti da "SimaTech Enterprise System" che comunica tramite la rete mobile e TETRA (in Danimarca chiamato SINE). È sviluppato come applicazione Java Enterprise e viene eseguito su una piattaforma applicativa JBOSS
Altri nomi:
  • "ADO - AMK Dynamisk Overvågning" (sorveglianza dinamica delle spedizioni mediche di emergenza)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo di attesa
Lasso di tempo: Tempo dall'attivazione del team traumatologico all'arrivo del paziente, valutazione prevista entro 1 minuto dall'arrivo del paziente, presentazione prevista fino a 36 mesi dopo la valutazione.
Il triage 1 o "rosso" di un paziente indica la massima urgenza e/o gravità della malattia. Se l'infermiere coordinatore del pronto soccorso valuta che un paziente in reparto è "rosso" viene attivata l'équipe traumatologica o l'équipe medica di emergenza. L'ora viene registrata automaticamente nel sistema telefonico interno dell'ospedale. L'ora di arrivo del paziente viene registrata manualmente. Il tempo dall'attivazione all'arrivo può quindi essere calcolato ed è definito come "Tempo di attesa".
Tempo dall'attivazione del team traumatologico all'arrivo del paziente, valutazione prevista entro 1 minuto dall'arrivo del paziente, presentazione prevista fino a 36 mesi dopo la valutazione.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Aarhus

Collaboratori

Aarhus University Hospital
Central Denmark Region
Regional Hospital Horsens, Central Denmark Region

Investigatori

  • Investigatore principale: Nikolaj Raaber, MD, Central Denmark Region
  • Direttore dello studio: Erika Christensen, MD, medical director, Central Denmark Region

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 maggio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 luglio 2014

Primo Inserito (Stima)

14 luglio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

9 dicembre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 dicembre 2015

Ultimo verificato

1 marzo 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NRAA4

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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