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救急部門における地理情報システムデータの活用、外傷チームと救急医療チームの待機への影響

2015年12月8日 更新者:University of Aarhus

医療緊急事態における遠隔医療ソリューション、患者、医療専門家、医療システムにとってのメリットとデメリット。研究 4: 救急部門における地理情報システム データの適用、外傷チームと救急医療チームの待ち時間への影響 - 前後の研究

ホーセンス地方病院の救急部門では、モニターに病院を最終目的地とするすべての救急車の地理情報システム データ (GIS データ) が表示されます。 救急車の位置、到着予定時刻 (ETA)、緊急コードが表示されます。 さらに、患者の名前、暗証番号、救急車の出動に至った救急医療派遣センターに受信された主メッセージも表示されます。 これにより、調整する看護師は、臨時外傷チームと医療救急チームの活動のタイミングを最適化できる可能性があります。 患者の状態が最も緊急性および/または重症度であると評価された場合、チームはアクティブ化されます - トリアージ 1 または「レッド」。 調整看護師は、救急隊員からの情報に基づいてこの評価を行い、チームを始動するかどうか、またいつ始動するかを決定します。 この研究では、研究者らは、救急部門での GIS データの利用が外傷チームと医療救急チームのメンバーの待ち時間の短縮につながるかどうかを調査したいと考えています。 研究は前後研究として実施されます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

599

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Central Denmark Regione
      • Horsens、Central Denmark Regione、デンマーク、8700
        • Emergency Departmartment Regional Hospital Horsens

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

15年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 救急車で搬送される重症または重傷患者
  • 患者はトリアージ カテゴリー 1/「赤」でなければなりません
  • 緊急医療チームまたは外傷チームを起動する必要があります。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:地理情報システム
地域ホーセンス病院の救急部門行きの救急車からの地理情報システム データの利用可能性。
GIS データは、モバイル ネットワークと TETRA (デンマークでは SINE と呼ばれます) を介して通信する「SimaTech Enterprise System」によって配信されます。 Java エンタープライズ アプリケーションとして開発され、JBOSS アプリケーション プラットフォーム上で実行されます。
他の名前:
  • 「ADO - AMK Dynamisk Overvågning」(緊急医療派遣動的監視)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
待ち時間
時間枠:外傷チームの活動開始から患者到着までの時間、患者到着後 1 分以内に評価が予想され、評価後 36 か月以内に提示される予定。
トリアージ 1 または患者の「赤」は、病気の緊急性および/または重症度が最も高いことを示します。 救急部門の調整看護師が、救急部門の患者が「赤くなっている」と判断した場合、外傷チームまたは医療救急チームが起動されます。 時刻は病院内電話システムに自動登録されます。 患者の到着時刻は手動で登録されます。 起動から到着までの時間を計算でき、これが「待機時間」として定義されます。
外傷チームの活動開始から患者到着までの時間、患者到着後 1 分以内に評価が予想され、評価後 36 か月以内に提示される予定。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Nikolaj Raaber, MD、Central Denmark Region
  • スタディディレクター:Erika Christensen, MD, medical director、Central Denmark Region

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年5月1日

一次修了 (実際)

2014年11月1日

研究の完了 (実際)

2014年11月1日

試験登録日

最初に提出

2014年5月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年7月11日

最初の投稿 (見積もり)

2014年7月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年12月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年12月8日

最終確認日

2014年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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