Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Aplikace dat geografického informačního systému na oddělení urgentního příjmu, vliv na traumatologický tým a lékařský pohotovostní tým čekání

8. prosince 2015 aktualizováno: University of Aarhus

Telemedicínská řešení v naléhavých případech, výhody a nevýhody pro pacienty, zdravotníky a zdravotnický systém. Studie 4: Aplikace dat geografického informačního systému na oddělení urgentního příjmu, vliv na traumatický tým a tým lékařské pohotovosti Čekání - před a po studii

Na oddělení urgentního příjmu Krajské nemocnice Horsens monitor zobrazí data geografického informačního systému (GIS data) pro všechny ambulance s nemocnicí jako konečným cílem. Zobrazí se poloha, předpokládaný čas příjezdu (ETA) a kód naléhavosti sanitek. Dále se zobrazí jméno pacienta, rodné číslo a primární zpráva přijatá zdravotnickým dispečinkem, která vede k výjezdu sanitky. To může koordinující sestře umožnit optimalizovat načasování aktivace ad hoc traumatologického týmu a lékařského pohotovostního týmu. Týmy jsou aktivovány, pokud je stav pacienta vyhodnocen jako nejvyšší naléhavost a/nebo závažnost – třída 1 nebo „červená“. Koordinující sestra toto hodnocení provádí na základě informací od personálu ambulance a rozhoduje o aktivaci týmu a kdy tak učinit. V této studii chtějí vyšetřovatelé prozkoumat, zda dostupnost GIS dat na pohotovostním oddělení vede ke zkrácení čekací doby pro členy traumatologického týmu a lékařského pohotovostního týmu. Studie bude probíhat jako před a po studii.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

599

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Dánsko
    • Central Denmark Regione
      • Horsens, Central Denmark Regione, Dánsko, 8700
        • Emergency Departmartment Regional Hospital Horsens

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

15 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Vážně nemocní nebo těžce zranění pacienti převážení sanitkou
  • Pacienti musí být v třídění kategorie 1/"červená"
  • Pohotovostní lékařský tým a traumatický tým musí být aktivovány.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Geografický informační systém
Dostupnost dat geografického informačního systému z ambulancí určených pro urgentní příjem Krajské nemocnice Horsens.
Přístroj: Geografický informační systém
GIS data dodává „SimaTech Enterprise System“ komunikující prostřednictvím mobilní sítě a TETRA (v Dánsku nazývané SINE). Je vyvinuta jako Java Enterprise aplikace a je spouštěna na aplikační platformě JBOSS
Ostatní jména:
  • "ADO - AMK Dynamisk Overvågning" (Pohotovostní lékařský dispečink Dynamic Surveillance)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Čekací doba
Časové okno: Doba od aktivace traumatologického týmu do příjezdu pacienta, očekávané vyšetření do 1 minuty po příjezdu pacientů, předpokládaná prezentace do 36 měsíců po vyšetření.
Třídění 1 nebo „červená“ pacienta označuje nejvyšší naléhavost a/nebo závažnost onemocnění. Pokud koordinující sestra na oddělení urgentního příjmu vyhodnotí, že pacient na oddělení je „červený“, aktivuje se traumatologický tým nebo tým lékařské pohotovosti. Čas je registrován automaticky v interním telefonním systému nemocnice. Čas příjezdu pacienta je registrován ručně. Poté lze vypočítat dobu od aktivace do příjezdu a je definována jako "Čekací doba".
Doba od aktivace traumatologického týmu do příjezdu pacienta, očekávané vyšetření do 1 minuty po příjezdu pacientů, předpokládaná prezentace do 36 měsíců po vyšetření.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Aarhus

Spolupracovníci

Aarhus University Hospital
Central Denmark Region
Regional Hospital Horsens, Central Denmark Region

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Nikolaj Raaber, MD, Central Denmark Region
  • Ředitel studie: Erika Christensen, MD, medical director, Central Denmark Region

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2014

Primární dokončení (Aktuální)

1. listopadu 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. listopadu 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. května 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. července 2014

První zveřejněno (Odhad)

14. července 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

9. prosince 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. prosince 2015

Naposledy ověřeno

1. března 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • NRAA4

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Geografický informační systém

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kuwait

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit