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Aplicación de Datos del Sistema de Información Geográfica en el Departamento de Emergencia, Efecto en el Equipo de Trauma y Espera del Equipo de Emergencia Médica

8 de diciembre de 2015 actualizado por: University of Aarhus

Soluciones Telemédicas en Urgencias Médicas, Ventajas y Desventajas para Pacientes, Profesionales Sanitarios y Sistema Sanitario. Estudio 4: Aplicación de Datos del Sistema de Información Geográfica en el Departamento de Emergencias, Efecto en la Espera del Equipo de Trauma y del Equipo de Emergencia Médica - un Estudio de Antes y Después

En el Departamento de Emergencias del Hospital Regional Horsens, un monitor mostrará los datos del Sistema de Información Geográfica (datos GIS) para todas las ambulancias con el hospital como destino final. Se mostrará la ubicación, hora estimada de llegada (ETA) y código de urgencia de las ambulancias. Además, se mostrará el nombre del paciente, el número de identificación personal y el mensaje principal recibido por el centro de envío de emergencias médicas que resultó en el envío de la ambulancia. Esto puede permitir que la enfermera coordinadora optimice el tiempo de activación del equipo de trauma ad hoc y del equipo de emergencia médica. Los equipos se activan si la condición del paciente se evalúa como de máxima urgencia y/o gravedad - triaje 1 o "rojo". La enfermera coordinadora hace esta evaluación en base a la información del personal de la ambulancia y toma la decisión de activar el equipo y cuándo hacerlo. En este estudio, los investigadores quieren examinar si la disponibilidad de datos GIS en el departamento de emergencias reduce el tiempo de espera para los miembros del equipo de traumatología y el equipo de emergencias médicas. El estudio se llevará a cabo como un estudio de antes y después.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

599

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Dinamarca
    • Central Denmark Regione
      • Horsens, Central Denmark Regione, Dinamarca, 8700
        • Emergency Departmartment Regional Hospital Horsens

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

15 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes gravemente enfermos o gravemente heridos transportados en ambulancia
  • Los pacientes deben estar en la categoría de triaje 1/"rojo"
  • El equipo médico de emergencia y el equipo de trauma deben estar activados.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Sistema de información Geográfica
Disponibilidad de datos del Sistema de Información Geográfica de las ambulancias con destino al Servicio de Urgencias del Hospital Regional de Horsens.
Dispositivo: Sistema de información geográfica
Los datos GIS son entregados por "SimaTech Enterprise System" comunicándose a través de la red móvil y TETRA (en Dinamarca llamado SINE). Está desarrollado como una aplicación Java Enterprise y se ejecuta en una plataforma de aplicaciones JBOSS
Otros nombres:
  • "ADO - AMK Dynamisk Overvågning" (Vigilancia dinámica de despacho médico de emergencia)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tiempo de espera
Periodo de tiempo: Tiempo desde la activación del equipo de trauma hasta la llegada del paciente, evaluación esperada dentro de 1 minuto después de la llegada del paciente, se espera que se presente hasta 36 meses después de la evaluación.
El triaje 1 o "rojo" de un paciente indica la mayor urgencia y/o gravedad de la enfermedad. Si la enfermera coordinadora en el departamento de emergencias evalúa que un paciente en el departamento está "rojo", se activa el equipo de trauma o el equipo de emergencia médica. La hora se registra automáticamente en el sistema telefónico interno del hospital. La hora de llegada del paciente se registra manualmente. El tiempo desde la activación hasta la llegada se puede calcular y se define como "Tiempo de espera".
Tiempo desde la activación del equipo de trauma hasta la llegada del paciente, evaluación esperada dentro de 1 minuto después de la llegada del paciente, se espera que se presente hasta 36 meses después de la evaluación.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Aarhus

Colaboradores

Aarhus University Hospital
Central Denmark Region
Regional Hospital Horsens, Central Denmark Region

Investigadores

  • Investigador principal: Nikolaj Raaber, MD, Central Denmark Region
  • Director de estudio: Erika Christensen, MD, medical director, Central Denmark Region

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de mayo de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de julio de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

14 de julio de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

9 de diciembre de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de diciembre de 2015

Última verificación

1 de marzo de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • NRAA4

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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