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- Essai clinique NCT02188966
Application des données du système d'information géographique au service des urgences, effet sur l'équipe de traumatologie et l'attente de l'équipe d'urgence médicale
8 décembre 2015 mis à jour par: University of Aarhus
Solutions télémédicales dans les urgences médicales, avantages et inconvénients pour les patients, les professionnels de la santé et le système de santé. Étude 4 : Application des données du système d'information géographique au service des urgences, effet sur l'attente de l'équipe de traumatologie et de l'équipe d'urgence médicale - une étude avant et après
Au service des urgences de l'hôpital régional de Horsens, un moniteur affichera les données du système d'information géographique (données SIG) pour toutes les ambulances ayant l'hôpital comme destination finale.
L'emplacement, l'heure d'arrivée estimée (ETA) et le code d'urgence des ambulances seront affichés.
En outre, le nom du patient, son numéro d'identification personnel et le message principal reçu par le centre de répartition médicale d'urgence entraînant l'envoi d'une ambulance seront affichés.
Cela peut permettre à l'infirmière coordonnatrice d'optimiser le moment de l'activation de l'équipe de traumatologie ad hoc et de l'équipe d'urgence médicale.
Les équipes sont activées si l'état du patient est évalué comme étant de la plus haute urgence et/ou gravité - triage 1 ou "rouge".
L'infirmière coordonnatrice fait cette évaluation sur la base des informations du personnel ambulancier et prend la décision d'activer l'équipe et quand le faire.
Dans cette étude, les enquêteurs veulent examiner si la disponibilité des données SIG dans le service des urgences entraîne une réduction du temps d'attente pour les membres de l'équipe de traumatologie et de l'équipe médicale d'urgence.
L'étude sera menée comme une étude avant et après.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
599
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Central Denmark Regione
-
Horsens, Central Denmark Regione, Danemark, 8700
- Emergency Departmartment Regional Hospital Horsens
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
15 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Patients gravement malades ou gravement blessés transportés en ambulance
- Les patients doivent appartenir à la catégorie de triage 1/"rouge"
- L'équipe médicale d'urgence et l'équipe de traumatologie doivent être activées.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Système d'Information Géographique
Disponibilité des données du Système d'Information Géographique des ambulances à destination du Service des Urgences de l'Hôpital Régional de Horsens.
|
Les données SIG sont fournies par "SimaTech Enterprise System" communiquant via le réseau mobile et TETRA (au Danemark appelé SINE).
Il est développé en tant qu'application Java Enterprise et est exécuté sur une plate-forme d'application JBOSS
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Temps d'attente
Délai: Délai entre l'activation de l'équipe de traumatologie et l'arrivée du patient, évaluation prévue dans la minute suivant l'arrivée du patient, devrait être présentée jusqu'à 36 mois après l'évaluation .
|
Le triage 1 ou "rouge" d'un patient indique l'urgence et/ou la gravité la plus élevée de la maladie.
Si l'infirmière coordonnatrice du service des urgences évalue qu'un patient du service est "rouge", l'équipe de traumatologie ou l'équipe d'urgence médicale est activée.
L'heure est enregistrée automatiquement dans le système téléphonique interne de l'hôpital.
L'heure d'arrivée du patient est enregistrée manuellement.
Le temps entre l'activation et l'arrivée peut alors être calculé et est défini comme "Temps d'attente".
|
Délai entre l'activation de l'équipe de traumatologie et l'arrivée du patient, évaluation prévue dans la minute suivant l'arrivée du patient, devrait être présentée jusqu'à 36 mois après l'évaluation .
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Nikolaj Raaber, MD, Central Denmark Region
- Directeur d'études: Erika Christensen, MD, medical director, Central Denmark Region
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 novembre 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 novembre 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 mai 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 juillet 2014
Première publication (Estimation)
14 juillet 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
9 décembre 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 décembre 2015
Dernière vérification
1 mars 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NRAA4
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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