- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02188966
Toepassing van geografische informatiesysteemgegevens op de afdeling spoedeisende hulp, effect op traumateam en wachten op medische noodgevallen
8 december 2015 bijgewerkt door: University of Aarhus
Telemedische oplossingen in medische noodsituaties, voor- en nadelen voor patiënten, zorgprofessionals en gezondheidszorgsysteem. Studie 4: Toepassing van geografische informatiesysteemgegevens op de afdeling spoedeisende hulp, effect op het traumateam en wachten op het medische noodteam - een voor- en naonderzoek
In de Spoedeisende Hulp Streekziekenhuis Horsens zal een monitor de gegevens van het Geografisch Informatie Systeem (GIS-gegevens) weergeven van alle ambulances met het ziekenhuis als eindbestemming.
De locatie, geschatte aankomsttijd (ETA) en urgentiecode voor de ambulances worden getoond.
Verder worden de naam van de patiënt, het persoonlijk identificatienummer en het primaire bericht dat is ontvangen door de meldkamer voor spoedeisende hulp, resulterend in de zending van de ambulance, weergegeven.
Dit kan de coördinerend verpleegkundige in staat stellen de timing van het ad hoc traumateam en de activering van het medische noodteam te optimaliseren.
De teams worden geactiveerd als de toestand van de patiënt als zeer urgent en/of ernstig wordt beoordeeld - triage 1 of "rood".
De coördinerend verpleegkundige maakt deze afweging op basis van informatie van het ambulancepersoneel en neemt de beslissing om het team te activeren en wanneer dit te doen.
In dit onderzoek willen de onderzoekers nagaan of de beschikbaarheid van GIS-gegevens op de spoedeisende hulp leidt tot kortere wachttijden voor de leden van het traumateam en de medische spoeddienst.
Het onderzoek zal worden uitgevoerd als een voor- en naonderzoek.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
599
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Central Denmark Regione
-
Horsens, Central Denmark Regione, Denemarken, 8700
- Emergency Departmartment Regional Hospital Horsens
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
15 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ernstig zieke of ernstig gewonde patiënten per ambulance vervoerd
- Patiënten moeten in triagecategorie 1/"rood" zitten
- Emergency Medical Team og Trauma Team moet worden geactiveerd.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Geografisch informatiesysteem
Beschikbaarheid van gegevens van het Geografisch Informatiesysteem van ambulances bestemd voor de Spoedeisende Hulp van het Regionaal Ziekenhuis Horsens.
|
GIS-gegevens worden geleverd door "SimaTech Enterprise System" dat communiceert via het mobiele netwerk en TETRA (in Denemarken SINE genoemd).
Het is ontwikkeld als een Java Enterprise-toepassing en wordt uitgevoerd op een JBOSS-toepassingsplatform
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Wachttijd
Tijdsspanne: Tijd vanaf activering van traumateam tot aankomst van patiënt, verwachte beoordeling binnen 1 minuut na aankomst van patiënt, zal naar verwachting tot 36 maanden na beoordeling worden gepresenteerd.
|
Triage 1 of "rood" van een patiënt geeft de hoogste urgentie en/of ernst van de ziekte aan.
Als de coördinerend verpleegkundige op de spoedeisende hulp beoordeelt dat een patiënt op de afdeling "rood" is, wordt het traumateam of de medische spoeddienst ingeschakeld.
De tijd wordt automatisch geregistreerd in het interne telefoonsysteem van het ziekenhuis.
De aankomsttijd van de patiënt wordt handmatig geregistreerd.
De tijd van activering tot aankomst kan dan worden berekend en wordt gedefinieerd als "Wachttijd".
|
Tijd vanaf activering van traumateam tot aankomst van patiënt, verwachte beoordeling binnen 1 minuut na aankomst van patiënt, zal naar verwachting tot 36 maanden na beoordeling worden gepresenteerd.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Nikolaj Raaber, MD, Central Denmark Region
- Studie directeur: Erika Christensen, MD, medical director, Central Denmark Region
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 mei 2014
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 november 2014
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 november 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 mei 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 juli 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
14 juli 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
9 december 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 december 2015
Laatst geverifieerd
1 maart 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- NRAA4
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .