Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Anvendelse af geografiske informationssystemdata i akutafdelingen, effekt på traumeteam og medicinsk akutteam Vent

8. december 2015 opdateret af: University of Aarhus

Telemedicinske løsninger i medicinske nødsituationer, fordele og ulemper for patienter, sundhedspersonale og sundhedssystem. Undersøgelse 4: Anvendelse af geografiske informationssystemdata i akutmodtagelsen, effekt på traumeteam og medicinsk akutteam Vent - en før og efter undersøgelse

I Akutafdelingen Regionshospitalet Horsens vil en monitor vise Geografisk Information System-data (GIS-data) for alle ambulancer med sygehuset som slutdestination. Ambulancernes placering, estimerede ankomsttid (ETA) og hastekode vil blive vist. Desuden vil patientens navn, personnummer og den primære besked modtaget af akutlægecentralen, der resulterer i ambulanceafsendelse, blive vist. Dette kan gøre det muligt for den koordinerende sygeplejerske at optimere timingen af ​​ad hoc-traumeteamet og det medicinske akutteams aktivering. Holdene aktiveres, hvis patientens tilstand vurderes at være af højeste hastende karakter og/eller sværhedsgrad - triage 1 eller "rød". Den koordinerende sygeplejerske foretager denne vurdering på baggrund af information fra ambulancepersonalet og træffer beslutning om aktivering af teamet og hvornår det skal gøres. I denne undersøgelse ønsker efterforskerne at undersøge, om tilgængeligheden af ​​GIS-data i akutmodtagelsen medfører reduceret ventetid for medlemmerne af traumeteamet og det medicinske akutteam. Undersøgelsen vil blive gennemført som en før og efter undersøgelse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

599

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Danmark
    • Central Denmark Regione
      • Horsens, Central Denmark Regione, Danmark, 8700
        • Emergency Departmartment Regional Hospital Horsens

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

15 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kritisk syge eller alvorligt tilskadekomne patienter transporteret med ambulance
  • Patienter skal være i triage kategori 1/"rød"
  • Akutlægeteam og Traumeteam skal aktiveres.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Geografisk informationssystem
Tilgængelighed af Geografisk Information System-data fra ambulancer bestemt til Akutafdelingen på Regionshospitalet Horsens.
Enhed: Geografisk informationssystem
GIS-data leveres af "SimaTech Enterprise System", der kommunikerer via mobilnetværket og TETRA (i Danmark kaldet SINE). Den er udviklet som en Java Enterprise-applikation og udføres på en JBOSS-applikationsplatform
Andre navne:
  • "ADO - AMK Dynamisk Overvågning" (Emergency Medical Dispatch Dynamic Surveillance)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ventetid
Tidsramme: Tid fra aktivering af traumeteam til ankomst af patient, forventet vurdering inden for 1 minut efter patientens ankomst, forventes fremlagt op til 36 måneder efter vurdering.
Triage 1 eller "rød" af en patient angiver den højeste hastende og/eller sværhedsgrad af sygdommen. Hvis den koordinerende sygeplejerske på akutmodtagelsen vurderer, at en patient på afdelingen er "rød", aktiveres traumeteamet eller det medicinske akutteam. Tiden registreres automatisk i hospitalets interne telefonsystem. Patientens ankomsttidspunkt registreres manuelt. Tiden fra aktivering til ankomst kan herefter beregnes og defineres som "Ventetid".
Tid fra aktivering af traumeteam til ankomst af patient, forventet vurdering inden for 1 minut efter patientens ankomst, forventes fremlagt op til 36 måneder efter vurdering.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Aarhus

Samarbejdspartnere

Aarhus University Hospital
Central Denmark Region
Regional Hospital Horsens, Central Denmark Region

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Nikolaj Raaber, MD, Central Denmark Region
  • Studieleder: Erika Christensen, MD, medical director, Central Denmark Region

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. maj 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. juli 2014

Først opslået (Skøn)

14. juli 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

9. december 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. december 2015

Sidst verificeret

1. marts 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • NRAA4

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Geografisk informationssystem

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner