Tillämpning av geografiska informationssystemdata på akutmottagningen, effekt på traumateam och medicinsk akutteam Vänta
8 december 2015 uppdaterad av: University of Aarhus
Telemedicinska lösningar i medicinska nödsituationer, fördelar och nackdelar för patienter, vårdpersonal och sjukvårdssystem. Studie 4: Tillämpning av geografiska informationssystemdata på akutmottagningen, effekt på traumateam och medicinsk akutteam Vänta - en före och efter studie
På akutmottagningen Regionsjukhuset Horsens kommer en monitor att visa geografiska informationssystemdata (GIS-data) för alla ambulanser med sjukhuset som slutdestination.
Plats, beräknad ankomsttid (ETA) och brådskande kod för ambulanserna kommer att visas.
Dessutom visas patientens namn, personnummer och det primära meddelande som mottagits av akutsjukvårdscentralen som resulterar i ambulansutskick.
Detta kan göra det möjligt för den koordinerande sjuksköterskan att optimera tidpunkten för ad hoc-traumateamet och det medicinska akutteamets aktivering.
Teamen aktiveras om patientens tillstånd bedöms vara av högsta brådska och/eller svårighetsgrad - triage 1 eller "röd".
Den samordnande sjuksköterskan gör denna bedömning utifrån information från ambulanspersonalen och fattar beslut om att aktivera teamet och när det ska göras.
I denna studie vill utredarna undersöka om tillgängligheten av GIS-data på akutmottagningen leder till minskad väntetid för medlemmarna i traumateamet och medicinsk akutteam.
Studien kommer att genomföras som en före- och efterstudie.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
599
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Central Denmark Regione
-
Horsens, Central Denmark Regione, Danmark, 8700
- Emergency Departmartment Regional Hospital Horsens
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
15 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kritiskt sjuka eller svårt skadade patienter transporteras med ambulans
- Patienter måste vara i triagekategori 1/"röd"
- Emergency Medical Team och Trauma Team måste aktiveras.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Geografiskt informationssystem
Tillgänglighet för geografiska informationssystemdata från ambulanser avsedda för akutmottagningen på Regionsjukhuset Horsens.
|
GIS-data levereras av "SimaTech Enterprise System" som kommunicerar via mobilnätet och TETRA (i Danmark kallat SINE).
Den är utvecklad som en Java Enterprise-applikation och körs på en JBOSS-applikationsplattform
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Väntetid
Tidsram: Tid från aktivering av traumateam till ankomst av patient, förväntad bedömning inom 1 minut efter patientens ankomst, förväntas presenteras upp till 36 månader efter bedömning.
|
Triage 1 eller "röd" av en patient indikerar den högsta brådskande och/eller svårighetsgraden av sjukdomen.
Om den samordnande sjuksköterskan på akutmottagningen bedömer att en patient på mottagningen är "röd" aktiveras traumateamet eller medicinsk akutteam.
Tiden registreras automatiskt i sjukhusets interna telefonsystem.
Patientens ankomsttid registreras manuellt.
Tiden från aktivering till ankomst kan sedan beräknas och definieras som "Väntetid".
|
Tid från aktivering av traumateam till ankomst av patient, förväntad bedömning inom 1 minut efter patientens ankomst, förväntas presenteras upp till 36 månader efter bedömning.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Nikolaj Raaber, MD, Central Denmark Region
- Studierektor: Erika Christensen, MD, medical director, Central Denmark Region
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 maj 2014
Primärt slutförande (Faktisk)
1 november 2014
Avslutad studie (Faktisk)
1 november 2014
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 maj 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 juli 2014
Första postat (Uppskatta)
14 juli 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
9 december 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 december 2015
Senast verifierad
1 mars 2014
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- NRAA4
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .