Применение данных географической информационной системы в отделении неотложной помощи, влияние на травматологическую бригаду и ожидание бригады скорой медицинской помощи
8 декабря 2015 г. обновлено: University of Aarhus
Телемедицинские решения в неотложной медицинской помощи, преимущества и недостатки для пациентов, медицинских работников и системы здравоохранения. Исследование 4: Применение данных географической информационной системы в отделении неотложной помощи, влияние на ожидание бригады травматологов и бригады скорой медицинской помощи - исследование до и после
В отделении неотложной помощи региональной больницы Хорсенс монитор будет отображать данные географической информационной системы (данные ГИС) для всех машин скорой помощи, конечным пунктом назначения которых является больница.
Будут показаны местоположение, расчетное время прибытия (ETA) и код срочности для машин скорой помощи.
Кроме того, будут отображаться имя пациента, личный идентификационный номер и первичное сообщение, полученное диспетчерским пунктом скорой медицинской помощи, в результате чего будет отправлена скорая помощь.
Это может позволить медсестре-координатору оптимизировать время вызова экстренной травматологической бригады и бригады неотложной медицинской помощи.
Бригады активизируются, если состояние пациента оценивается как крайне срочное и/или серьезное – сортировка 1 или «красный».
Координирующая медсестра делает эту оценку на основе информации от персонала скорой помощи и принимает решение активировать бригаду и когда это делать.
В этом исследовании исследователи хотят проверить, приводит ли наличие данных ГИС в отделении неотложной помощи к сокращению времени ожидания для членов травматологической бригады и бригады скорой медицинской помощи.
Исследование будет проводиться как до и после исследования.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
599
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Central Denmark Regione
-
Horsens, Central Denmark Regione, Дания, 8700
- Emergency Departmartment Regional Hospital Horsens
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
15 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Критически больные или тяжелораненые пациенты, транспортируемые машиной скорой помощи
- Пациенты должны быть в категории сортировки 1 / «красный».
- Бригада неотложной медицинской помощи или бригада травматологов должны быть активированы.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Географическая информационная система
Наличие данных географической информационной системы от машин скорой помощи, предназначенных для отделения неотложной помощи региональной больницы Хорсенс.
|
Данные ГИС доставляются с помощью «SimaTech Enterprise System», которая обменивается данными через мобильную сеть и TETRA (в Дании называется SINE).
Он разработан как приложение Java Enterprise и выполняется на платформе приложений JBOSS.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Время ожидания
Временное ограничение: Время от начала работы травматологической бригады до прибытия пациента, ожидаемая оценка в течение 1 минуты после прибытия пациентов, ожидаемое представление в течение 36 месяцев после оценки.
|
Сортировка 1 или «красный» пациента указывает на наивысшую срочность и/или тяжесть заболевания.
Если медсестра-координатор в отделении неотложной помощи определяет, что пациент в отделении «красный», активируется травматологическая бригада или бригада скорой медицинской помощи.
Время автоматически регистрируется во внутренней телефонной системе больницы.
Время прибытия пациента регистрируется вручную.
Затем можно рассчитать время от активации до прибытия, которое определяется как «Время ожидания».
|
Время от начала работы травматологической бригады до прибытия пациента, ожидаемая оценка в течение 1 минуты после прибытия пациентов, ожидаемое представление в течение 36 месяцев после оценки.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Nikolaj Raaber, MD, Central Denmark Region
- Директор по исследованиям: Erika Christensen, MD, medical director, Central Denmark Region
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 ноября 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 мая 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 июля 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
14 июля 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
9 декабря 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 декабря 2015 г.
Последняя проверка
1 марта 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NRAA4
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .