Anvendelse av geografisk informasjonssystemdata i legevakten, effekt på traumeteam og medisinsk nødteam Vente
8. desember 2015 oppdatert av: University of Aarhus
Telemedisinske løsninger i medisinske nødsituasjoner, fordeler og ulemper for pasienter, helsepersonell og helsevesen. Studie 4: Anvendelse av geografisk informasjonssystemdata i akuttmottaket, effekt på traumeteam og medisinsk nødteam Vent - en før og etter studie
I Akuttmottaket Regionsykehuset Horsens vil en monitor vise Geografisk Informasjonssystem-data (GIS-data) for alle ambulanser med sykehuset som endestasjon.
Plassering, beregnet ankomsttid (ETA) og hastekode for ambulansene vil bli vist.
Videre vises pasientens navn, personnummer og primærmelding mottatt av akuttmedisinsk ekspedisjonssentral som resulterer i ambulanseutsendelse.
Dette kan gjøre det mulig for den koordinerende sykepleieren å optimalisere tidspunktet for ad hoc-traumeteamet og aktivering av medisinsk akuttteam.
Teamene aktiveres dersom pasientens tilstand vurderes til å være av høyeste hastegrad og/eller alvorlighetsgrad – triage 1 eller «rød».
Koordinerende sykepleier gjør denne vurderingen på bakgrunn av informasjon fra ambulansepersonellet og tar beslutningen om aktivering av teamet og når det skal gjøres.
I denne studien ønsker etterforskerne å undersøke om tilgjengeligheten av GIS-data i akuttmottaket gir redusert ventetid for medlemmene av traumeteamet og medisinsk akuttteam.
Studien vil bli gjennomført som en før- og etterstudie.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
599
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Central Denmark Regione
-
Horsens, Central Denmark Regione, Danmark, 8700
- Emergency Departmartment Regional Hospital Horsens
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
15 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kritisk syke eller alvorlig skadde pasienter fraktet med ambulanse
- Pasienter må være i triagekategori 1/"rød"
- Emergency Medical Team og Traume Team må aktiveres.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Geografisk informasjonssystem
Tilgjengelighet av Geografisk Informasjonssystem-data fra ambulanser destinert til Legevakten ved Regionsykehuset Horsens.
|
GIS-data leveres av «SimaTech Enterprise System» som kommuniserer via mobilnettet og TETRA (i Danmark kalt SINE).
Den er utviklet som en Java Enterprise-applikasjon og kjøres på en JBOSS-applikasjonsplattform
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ventetid
Tidsramme: Tid fra aktivering av traumeteam til ankomst pasient, forventet vurdering innen 1 minutt etter pasientens ankomst, forventet presentert inntil 36 måneder etter vurdering.
|
Triage 1 eller "rød" av en pasient indikerer høyeste hastende og/eller alvorlighetsgrad av sykdom.
Dersom koordinerende sykepleier ved akuttmottaket vurderer at en pasient på avdelingen er "rød" aktiveres traumeteam eller medisinsk akuttteam.
Tiden registreres automatisk i sykehusets interne telefonsystem.
Pasientens ankomsttid registreres manuelt.
Tiden fra aktivering til ankomst kan da beregnes og defineres som "Ventetid".
|
Tid fra aktivering av traumeteam til ankomst pasient, forventet vurdering innen 1 minutt etter pasientens ankomst, forventet presentert inntil 36 måneder etter vurdering.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Nikolaj Raaber, MD, Central Denmark Region
- Studieleder: Erika Christensen, MD, medical director, Central Denmark Region
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mai 2014
Primær fullføring (Faktiske)
1. november 2014
Studiet fullført (Faktiske)
1. november 2014
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. mai 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. juli 2014
Først lagt ut (Anslag)
14. juli 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
9. desember 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. desember 2015
Sist bekreftet
1. mars 2014
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- NRAA4
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .