Zastosowanie Danych Systemu Informacji Geograficznej w Oddziale Ratunkowym, Wpływ na Zespół Urazowy i Zespół Ratownictwa Medycznego Oczekiwanie
8 grudnia 2015 zaktualizowane przez: University of Aarhus
Rozwiązania telemedyczne w nagłych wypadkach medycznych, zalety i wady dla pacjentów, pracowników służby zdrowia i systemu opieki zdrowotnej. Badanie 4: Zastosowanie danych z systemu informacji geograficznej na oddziale ratunkowym, wpływ na oczekiwanie zespołu urazowego i zespołu ratownictwa medycznego – badanie przed i po
W Oddziale Ratunkowym Regionalnego Szpitala Horsens monitor będzie wyświetlał dane z Systemu Informacji Geograficznej (dane GIS) dla wszystkich ambulansów ze szpitalem jako miejscem docelowym.
Zostanie wyświetlona lokalizacja, szacowany czas przybycia (ETA) i kod pilności karetki.
Ponadto zostanie wyświetlone imię i nazwisko pacjenta, numer PESEL oraz główna wiadomość otrzymana przez centrum dyspozytorni ratunkowej skutkująca wysłaniem karetki.
Może to umożliwić pielęgniarce koordynującej optymalizację czasu działania zespołu urazowego ad hoc i zespołu ratownictwa medycznego.
Zespoły są aktywowane, jeśli stan pacjenta zostanie oceniony jako najwyższy stopień pilności i/lub ciężkości – segregacja 1 lub „czerwony”.
Pielęgniarka koordynująca dokonuje tej oceny na podstawie informacji od personelu karetki i podejmuje decyzję o uruchomieniu zespołu i kiedy to zrobić.
W tym badaniu badacze chcą sprawdzić, czy dostępność danych GIS w oddziale ratunkowym skutkuje skróceniem czasu oczekiwania członków zespołu urazowego i zespołu ratownictwa medycznego.
Badanie zostanie przeprowadzone jako badanie przed i po.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
599
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Central Denmark Regione
-
Horsens, Central Denmark Regione, Dania, 8700
- Emergency Departmartment Regional Hospital Horsens
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
15 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci w stanie krytycznym lub ciężko ranni przewożeni karetką
- Pacjenci muszą należeć do kategorii segregacji 1/„czerwonej”
- Zespół Ratownictwa Medycznego i Zespół Urazowy muszą być aktywowane.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: System Informacji Geograficznej
Dostępność danych Systemu Informacji Przestrzennej z ambulansów przeznaczonych dla SOR Wojewódzkiego Szpitala w Horsens.
|
Dane GIS dostarczane są przez „SimaTech Enterprise System” komunikujący się za pośrednictwem sieci komórkowej i TETRA (w Danii o nazwie SINE).
Jest rozwijany jako aplikacja Java Enterprise i jest wykonywany na platformie aplikacji JBOSS
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czas oczekiwania
Ramy czasowe: Czas od aktywacji zespołu urazowego do przybycia pacjenta, oczekiwana ocena w ciągu 1 minuty po przybyciu pacjenta, przewidywana do przedstawienia do 36 miesięcy po ocenie.
|
Triage 1 lub „czerwony” pacjenta wskazuje na najwyższą pilność i / lub ciężkość choroby.
Jeśli pielęgniarka koordynująca na oddziale ratunkowym oceni, że pacjent na oddziale jest „czerwony”, aktywowany jest zespół urazowy lub zespół ratownictwa medycznego.
Czas rejestrowany jest automatycznie w wewnętrznym systemie telefonicznym szpitala.
Czas przybycia pacjenta jest rejestrowany ręcznie.
Czas od aktywacji do przybycia można następnie obliczyć i zdefiniować jako „Czas oczekiwania”.
|
Czas od aktywacji zespołu urazowego do przybycia pacjenta, oczekiwana ocena w ciągu 1 minuty po przybyciu pacjenta, przewidywana do przedstawienia do 36 miesięcy po ocenie.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Nikolaj Raaber, MD, Central Denmark Region
- Dyrektor Studium: Erika Christensen, MD, medical director, Central Denmark Region
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 maja 2014
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 listopada 2014
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 maja 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 lipca 2014
Pierwszy wysłany (Oszacować)
14 lipca 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
9 grudnia 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 grudnia 2015
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2014
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- NRAA4
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .