Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ei antimikrobista ennaltaehkäisyä laparoskooppiseen distaaliseen gastrektomiaan (KSWEET-01)

maanantai 1. helmikuuta 2016 päivittänyt: Oh Jeong, Korean South West East Gastric Surgery Group

Vaiheen II tutkimus mikrobilääkkeettömän profylaksian käytön tehokkuudesta laparoskooppisessa distaalisessa mahakarsinoomassa

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida mahdollisuutta ja turvallisuutta olla käyttämättä antimikrobista estohoitoa mahalaukun syövän laparoskooppisen distaalisen gastrektomian aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on vaiheen II kliininen tutkimus, jossa tutkitaan leikkauksen jälkeisiä leikkauskohdan infektioita (SSI) sen jälkeen, kun antimikrobista estohoitoa ei ole käytetty laparoskooppisen distaalisen gastrektomian aikana. SSI-taajuuksien tavoitealueet laparoskooppisen distaalisen gastrektomian jälkeen määritettiin aiempien raporttien ja tietojemme perusteella. Jos SSI-arvot ovat tavoitealueella, tutkijat jatkavat satunnaistettuun kontrolloituun tutkimukseen, jossa tutkitaan, onko mikrobilääkkeiden käyttämättä jättäminen tehoa laparoskopisessa mahanpoistoleikkauksessa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

98

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Jeollanam-do
      • Hwasun-eup, Jeollanam-do, Korean tasavalta, 519-809
        • Chonnam National University Hwasun Hospital
    • Kyungsang-do
      • Busan, Kyungsang-do, Korean tasavalta, 602-715
        • Dong-A University Hospital
      • Daegu, Kyungsang-do, Korean tasavalta, 700-712
        • Kyemyung University Dongsan Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Histologisesti todistettu mahalaukun adenokarsinooman kliinisen vaiheen T1-2N0M0 potilaat, joille tehtiin laparoskooppinen distaalinen gastrektomia
  • Ikä 18-65 vuotta
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) -status >2
  • Eastern Cooperative Oncology Groupin (ECOG) suorituskykytila ​​0-1
  • Normaali veren, maksan, keuhkojen, sydämen ja munuaisten toiminta
  • Tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Antibioottien anto kuukauden sisällä ennen leikkausta
  • Aktiivinen infektio leikkauksen aikana
  • Yhdistetty resektio leikkauksen aikana (esim. perna, maksa, paksusuolen jne.)
  • Ylävatsan leikkaushistoria
  • Aikaisempi kemoterapia tai sädehoito 6 kuukauden sisällä ennen leikkausta
  • Hallitsemattomat taustalla olevat liitännäissairaudet
  • Aliravitsemus, jonka BMI on alle 18,5 kg/m2

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ei antimikrobista estohoitoa
Mikrobilääkettä ei käytetä leikkauksen aikana
Mikrobilääkettä ei anneta leikkauksen aikana

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Leikkauksen jälkeinen leikkauskohdan infektio
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeisen 1 kuukauden sisällä
Leikkauskohdan infektioiden ilmaantuvuus, mukaan lukien pinnallinen viilto, syvä viilto ja elin/avaruusinfektio, 1 kuukauden jälkeiseen leikkaukseen asti
Leikkauksen jälkeisen 1 kuukauden sisällä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Leikkauksen jälkeinen sairastuvuus ja kuolleisuus
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeisen 1 kuukauden aikana tai sairaalahoidon aikana
Leikkauksen jälkeisten komplikaatioiden tai kuolemantapausten esiintyminen 1 kuukauden jälkeiseen leikkaukseen saakka tai sairaalahoidon aikana. Postoperatiiviset komplikaatiot arvioidaan tyypin ja vaikeusasteen mukaan.
Leikkauksen jälkeisen 1 kuukauden aikana tai sairaalahoidon aikana
Sairaalassa oleskelu
Aikaikkuna: Jopa 1 kk leikkauksen jälkeen
Sairaalassa oleskelun kesto leikkauksesta sairaalasta kotiutumiseen
Jopa 1 kk leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Oh Jeong, MD, PhD, Chonnam National University Hospital
  • Opintojen puheenjohtaja: Young Kyu Park, MD, PhD, Chonnam National University Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. toukokuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 21. heinäkuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 24. heinäkuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 25. heinäkuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 3. helmikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. helmikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa