Stimulaatio Galvanique Vestibulaire (GVS)
maanantai 2. helmikuuta 2015 päivittänyt: Centre d'Investigation Clinique et Technologique 805
Galvaaninen vestibulaaristimulaatio: rooli itsekeskisen kehyksen parantamisessa potilaalla, jolla on oikean parietaalilohkon vaurioita
Oikean takaosan parietaalinen aivokuori osallistuu spatiaaliseen kognitioon.
Potilaat, joilla on sidottu silmät ja joilla on oikean takaosan parietaalivaurioita, eivät pysty päivittämään omaa asentoaan kehon kiertoliikkeen jälkeen.
Oikeanpuoleinen katodinen galvaaninen vestibulaaristimulaatio aktivoi oikeanpuoleisen posteriorisen parietaalisen aivokuoren ja vähentää spatiaalisen laiminlyönnin oireita, joka on toinen vamma, joka esiintyy usein oikean takaosan parietaalivaurion jälkeen.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on vahvistaa posterior parietaalinen osallistuminen kehokeskeisten tilasuhteiden automaattiseen päivittämiseen ja arvioida galvaanisen vestibulaarisen stimulaation terapeuttisia vaikutuksia.
Kolmen aikuisryhmän suorituksia verrataan ennen galvaanista vestibulaarista stimulaatiota ja sen aikana osoitustehtävässä: terve kontrolliryhmä, aivovammautunut kontrolliryhmä, jolla on aivohalvausvaurioita, jotka säästävät oikeaa takaparietaalista aivokuorta, ja ryhmä aivohalvauspotilaita, joilla on oikean takaosan parietaalivaurioita.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Lopetettu
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
16
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Garches, Ranska, 92380
- Hopital Raymond Poincare Mpr
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilas, jolla on oikean takaosan parietaalilohkon vaurio
- potilas, jolla on aivohalvaus
- terveet vapaaehtoiset Ikä vähintään 18 kirjallinen tietoinen suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- potilaan kieltäytyminen osallistumasta tutkimukseen
- kyvyttömyys tehdä yhteistyötä
- kognitiivinen ongelma
- epilepsia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: potilas, jolla on oikean parietaalilohkon vaurio
Potilas, jolla on oikean parietaalilohkon vaurio
|
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: potilaan aivohalvaus
potilas, jolla on aivoverisuonivaurio
|
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: terveitä vapaaehtoisia
|
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
poikkeama tavoitepisteestä
Aikaikkuna: 30 min
|
todellisen ja tavoitepisteen välinen ero
|
30 min
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
poikkeama tavoitteesta "suoraan eteenpäin"
Aikaikkuna: 30 min
|
todellisen suoran matkan ja tavoitepisteen välinen asteero
|
30 min
|
|
poikkeama oikealle linjan puolittaminen
Aikaikkuna: 30 min
|
prosentuaalinen ero todellisen ja tavoitepisteen välillä testissä "poikkeama oikea linjan puolittaminen"
|
30 min
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Ruet Alexis, PHD, Hôpital Raymond Poincaré
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. huhtikuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. lokakuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. lokakuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 22. heinäkuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 24. heinäkuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 28. heinäkuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 3. helmikuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 2. helmikuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2013-A01243-42/1
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .