Estimulação Galvanique Vestibularie (GVS)
2 de fevereiro de 2015 atualizado por: Centre d'Investigation Clinique et Technologique 805
Estimulação Vestibular Galvânica: Papel na Melhora da Estrutura Egocêntrica em Pacientes com Lesões do Lobo Parietal Direito
O córtex parietal posterior direito está envolvido na cognição espacial.
Pacientes vendados com lesões parietais posteriores direitas falham em atualizar sua própria posição após uma rotação do corpo.
A estimulação vestibular galvânica catódica direita ativa o córtex parietal posterior direito e reduz os sintomas de negligência espacial, outra deficiência freqüentemente encontrada após lesão parietal posterior direita.
Os objetivos deste estudo são confirmar o envolvimento parietal posterior na atualização automática das relações espaciais centradas no corpo e avaliar os efeitos terapêuticos da estimulação vestibular galvânica.
Os desempenhos de três grupos de adultos são comparados antes e durante a estimulação vestibular galvânica em uma tarefa de apontar: um grupo de controle saudável, um grupo de controle com lesão cerebral com lesões de acidente vascular cerebral poupando o córtex parietal posterior direito e um grupo de pacientes com acidente vascular cerebral com lesões parietais posteriores direitas.
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
16
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Garches, França, 92380
- Hopital Raymond Poincare Mpr
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- paciente com lesão do lobo parietal posterior direito
- paciente com acidente vascular cerebral
- voluntários saudáveis Idade maior ou igual a 18 consentimento informado por escrito
Critério de exclusão:
- recusa do paciente em participar do estudo
- incapacidade de cooperar
- problema cognitivo
- epilepsia
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: paciente com lesão no lobo parietal direito
Paciente com lesão no lobo parietal direito
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Outros nomes:
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Experimental: AVC do paciente
paciente com acidente vascular cerebral
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Outros nomes:
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Experimental: voluntários saudáveis
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Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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desvio da pontuação alvo
Prazo: 30 minutos
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diferença de grau entre a pontuação real e a meta
|
30 minutos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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desvio do alvo "em frente"
Prazo: 30 minutos
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diferença de grau entre a reta real e a pontuação alvo
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30 minutos
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desvio linha bissecção direita
Prazo: 30 minutos
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diferença percentual entre a pontuação real e a meta no teste "desvio bissecção da linha direita"
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30 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Ruet Alexis, PHD, Hôpital Raymond Poincaré
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2014
Conclusão Primária (Real)
1 de outubro de 2014
Conclusão do estudo (Real)
1 de outubro de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de julho de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de julho de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
28 de julho de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
3 de fevereiro de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de fevereiro de 2015
Última verificação
1 de fevereiro de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2013-A01243-42/1
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