Вестибулярная гальваническая стимуляция (GVS)
2 февраля 2015 г. обновлено: Centre d'Investigation Clinique et Technologique 805
Гальваническая вестибулярная стимуляция: роль в улучшении эгоцентрической структуры у пациентов с поражением правой теменной доли
Правая задняя теменная кора участвует в пространственном познании.
Пациенты с завязанными глазами, страдающие поражением правой задней теменной области, не могут обновить свое положение после поворота тела.
Правосторонняя катодная гальваническая вестибулярная стимуляция активирует правую заднюю теменную кору и уменьшает симптомы пространственного пренебрежения, еще одну инвалидность, часто возникающую после поражения правой задней теменной области.
Целью этого исследования является подтверждение участия задней теменной области в автоматическом обновлении пространственно-центрированных отношений тела и оценка терапевтических эффектов гальванической вестибулярной стимуляции.
Показатели трех групп взрослых сравниваются до и во время гальванической вестибулярной стимуляции в задаче на указатель: здоровая контрольная группа, контрольная группа с травмой головного мозга с повреждениями, затрагивающими правую заднюю теменную кору, и группа пациентов с инсультом с поражениями правой задней теменной области.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
16
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Garches, Франция, 92380
- Hopital Raymond Poincare Mpr
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- пациент с поражением правой задней теменной доли
- больной с церебральным сосудистым инсультом
- здоровые добровольцы Возраст старше 18 лет письменное информированное согласие
Критерий исключения:
- отказ пациента от участия в исследовании
- неспособность сотрудничать
- когнитивная проблема
- эпилепсия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: пациент с поражением правой теменной доли
Пациент с поражением правой теменной доли
|
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: инсульт пациента
больной с нарушением мозгового кровообращения
|
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: здоровые добровольцы
|
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
отклонение от целевого показателя
Временное ограничение: 30 минут
|
разница в степени между фактическим и целевым баллом
|
30 минут
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
отклонение от цели "прямо вперед"
Временное ограничение: 30 минут
|
разница в степени между фактическим прямолинейным и целевым счетом
|
30 минут
|
|
отклонение вправо линия пополам
Временное ограничение: 30 минут
|
процентная разница между фактическим и целевым баллом по тесту "отклонение прямой пополам"
|
30 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Ruet Alexis, PHD, Hôpital Raymond Poincaré
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 октября 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 октября 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 июля 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 июля 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
28 июля 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
3 февраля 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 февраля 2015 г.
Последняя проверка
1 февраля 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2013-A01243-42/1
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .