- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02201927
Stimulering Galvanique Vestibulaire (GVS)
2 februari 2015 uppdaterad av: Centre d'Investigation Clinique et Technologique 805
Galvanisk vestibulär stimulering: roll i förbättringen av egocentrisk ram hos patienter med höger parietallobsskador
Höger bakre parietal cortex är involverad i rumslig kognition.
Patienter med ögonbindel som lider av höger posterior parietallesioner misslyckas med att uppdatera sin egen position efter en kroppsrotation.
Höger katodal galvanisk vestibulär stimulering aktiverar höger bakre parietal cortex och minskar symtom på spatial neglekt, en annan funktionsnedsättning som ofta uppstår efter höger posterior parietal lesion.
Syftet med denna studie är att bekräfta posterior parietal involvering i automatisk uppdatering av kroppscentrerade rumsliga relationer och att utvärdera terapeutiska effekter av galvanisk vestibulär stimulering.
Tre grupper av vuxnas prestationer jämförs före och under galvanisk vestibulär stimulering på en pekuppgift: en frisk kontrollgrupp, en hjärnskadad kontrollgrupp med strokelesioner som skonar höger bakre parietal cortex och en grupp strokepatienter med höger posterior parietallesioner.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
16
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Garches, Frankrike, 92380
- Hopital Raymond Poincare Mpr
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patient med höger posterieur parietallob lesion
- patient med cerebral vaskulär stroke
- friska frivilliga Ålder över eller lika med 18 skriftligt informerat samtycke
Exklusions kriterier:
- patientens vägran att delta i studien
- oförmåga att samarbeta
- kognitiva problem
- epilepsi
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: patient med höger parietallob lesion
Patient med höger parietallobsskada
|
Andra namn:
|
Experimentell: patientens stroke
patient med cerebral vaskulär olycka
|
Andra namn:
|
Experimentell: friska frivilliga
|
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
avvikelse från målpoäng
Tidsram: 30 minuter
|
skillnad i grad mellan det faktiska och målpoängen
|
30 minuter
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
avvikelse från målet "rakt fram"
Tidsram: 30 minuter
|
skillnad i grad mellan den faktiska rakt fram och målpoängen
|
30 minuter
|
avvikelse åt höger linjehalvering
Tidsram: 30 minuter
|
procentuell skillnad mellan faktisk och målpoäng på testet "avvikelse höger linje halvering"
|
30 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Ruet Alexis, PHD, Hôpital Raymond Poincaré
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 april 2014
Primärt slutförande (Faktisk)
1 oktober 2014
Avslutad studie (Faktisk)
1 oktober 2014
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 juli 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 juli 2014
Första postat (Uppskatta)
28 juli 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
3 februari 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 februari 2015
Senast verifierad
1 februari 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2013-A01243-42/1
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på galvanisk vestibulär stimulering
-
Taipei Medical UniversityAnmälan via inbjudanYrsel | Kognitiv försämring | Vestibulär abnormitet | Vestibulär funktionsstörningTaiwan
-
Postgraduate Institute of Dental Sciences RohtakRekryteringGingival recession, lokaliseradIndien
-
Tianjin Huanhu HospitalRekryteringParkinsons sjukdom | Kognitiv försämringKina
-
Provinciale Hogeschool LimburgKU LeuvenAvslutadKronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL) | Ventilationsfel | Postoperativ kransartärbypasstransplantation (CABG)Belgien
-
University of OttawaRekryteringSmärta | EndometriosKanada
-
University of British ColumbiaAvslutadDjup hjärnstimulering | Krampaktig dysfoni | Laryngeal dystoniKanada
-
Biotronik SE & Co. KGAvslutad
-
Stanford UniversityAvslutadParkinsons sjukdomFörenta staterna
-
University of MinnesotaRekrytering
-
North Bristol NHS TrustUniversity of BristolOkändBehandling Resistent depressionStorbritannien