Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Stimulering Galvanique Vestibulaire (GVS)

Galvanisk vestibulär stimulering: roll i förbättringen av egocentrisk ram hos patienter med höger parietallobsskador

Höger bakre parietal cortex är involverad i rumslig kognition. Patienter med ögonbindel som lider av höger posterior parietallesioner misslyckas med att uppdatera sin egen position efter en kroppsrotation. Höger katodal galvanisk vestibulär stimulering aktiverar höger bakre parietal cortex och minskar symtom på spatial neglekt, en annan funktionsnedsättning som ofta uppstår efter höger posterior parietal lesion. Syftet med denna studie är att bekräfta posterior parietal involvering i automatisk uppdatering av kroppscentrerade rumsliga relationer och att utvärdera terapeutiska effekter av galvanisk vestibulär stimulering. Tre grupper av vuxnas prestationer jämförs före och under galvanisk vestibulär stimulering på en pekuppgift: en frisk kontrollgrupp, en hjärnskadad kontrollgrupp med strokelesioner som skonar höger bakre parietal cortex och en grupp strokepatienter med höger posterior parietallesioner.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

16

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Garches, Frankrike, 92380
        • Hopital Raymond Poincare Mpr

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patient med höger posterieur parietallob lesion
  • patient med cerebral vaskulär stroke
  • friska frivilliga Ålder över eller lika med 18 skriftligt informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • patientens vägran att delta i studien
  • oförmåga att samarbeta
  • kognitiva problem
  • epilepsi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: patient med höger parietallob lesion
Patient med höger parietallobsskada
Andra namn:
  • avvikelse från målpoäng med och utan galvanisk vestibulär stimulering
Experimentell: patientens stroke
patient med cerebral vaskulär olycka
Andra namn:
  • avvikelse från målpoäng med och utan galvanisk vestibulär stimulering
Experimentell: friska frivilliga
Andra namn:
  • avvikelse från målpoäng med och utan galvanisk vestibulär stimulering

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
avvikelse från målpoäng
Tidsram: 30 minuter
skillnad i grad mellan det faktiska och målpoängen
30 minuter

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
avvikelse från målet "rakt fram"
Tidsram: 30 minuter
skillnad i grad mellan den faktiska rakt fram och målpoängen
30 minuter
avvikelse åt höger linjehalvering
Tidsram: 30 minuter
procentuell skillnad mellan faktisk och målpoäng på testet "avvikelse höger linje halvering"
30 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Ruet Alexis, PHD, Hôpital Raymond Poincaré

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 juli 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 juli 2014

Första postat (Uppskatta)

28 juli 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

3 februari 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 februari 2015

Senast verifierad

1 februari 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2013-A01243-42/1

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på galvanisk vestibulär stimulering

3
Prenumerera