- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02217072
Koulutuksen tukitoimet hoidossa oleville lapsille
keskiviikko 13. elokuuta 2014 päivittänyt: VIVE - The Danish Center for Social Science Research
Satunnaistettu valvottu kokeilu hoitoon kuuluvien lasten koulutustukitoimenpiteistä
Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus kahdesta erilaisesta kasvatuksellisesta tukitoimenpiteestä, joka on kehitetty sijaishuollossa oleville lapsille (6-13-vuotiaat).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus kahdesta erilaisesta kasvatuksellisesta tukitoimenpiteestä, joka on kehitetty sijaishuollossa oleville lapsille (6-13-vuotiaat).
Toinen interventio on koulupohjainen ja siihen osallistuu lapsen koulun ammattilaisten tiimi, ja toinen on sijaisvanhempien tarjoama kotiopetus.
Tutkimukseen osallistujat jaetaan kolmeen ryhmään (kaksi interventioryhmää ja kontrolliryhmä).
Teholaskennan perusteella pyrimme rekrytoimaan tutkimukseen noin 180-200 sijaislasta, heidän sijaisvanhempiaan ja julkisia kouluja.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
190
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Copenhagen, Tanska, 1052
- Rekrytointi
- SFI - The Danish National Centre for Social Research
-
Ottaa yhteyttä:
- Helle Hansen
- Puhelinnumero: +45 33480927
- Sähköposti: heh@sfi.dk
-
Ottaa yhteyttä:
- Misja Eiberg
- Puhelinnumero: 33480819
- Sähköposti: mei@sfi.dk
-
Päätutkija:
- Misja Eiberg, Ph.d. fellow
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
6 vuotta - 13 vuotta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ikä 6-13
- sijaishoidon sijoitus
- sijoitus osallistuvaan kuntaan
Poissulkemiskriteerit:
- vakuuttavia kehityshäiriöitä
- erityisopetuksen opiskelijat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
|
|
|
Kokeellinen: Vanhemmat opettajina
Koulutusta tukeva interventio
|
Kotiin perustuva interventio, joka sisältää jäsennellyn tutorointiohjelman, jonka avulla sijaisvanhemmat voivat järjestelmällisesti tukea sijaislapsen koulumenestystä.
Sijaisvanhemmat osallistuvat esittelytutorkoulutusseminaariin, jossa heille esitellään relevanttia oppimisen teoriaa ja neuvotaan tutorointikäytännöissä.
Itse interventio on suunniteltu tarjoamaan noin kolme tuntia viikossa yksilöllistä kotiopetusta 40 viikon ajan.
|
|
Kokeellinen: koulun interventio
Koulutusta tukeva interventio
|
Koulupohjainen interventio, joka perustuu lupaavaan ruotsalaiseen SkolFam-ohjelmaan, mutta on mukautettu tanskalaiseen kouluympäristöön.
Ohjelman kaksi pääosaa ovat a) lapsen kokonaisvaltainen arviointi, johon kuuluu lapsen kognitiivisten ja akateemisten kykyjen ja vaikeuksien testaus sekä lapsen käyttäytymisen, kouluun liittyvien sosiaalisten suhteiden ja hyvinvoinnin arviointi sekä b) järjestelmällinen ja yksilöllisesti kohdennettu interventiosuunnitelma, joka tehdään yhteistyössä psykologin, opettajien ja koulun erityisopettajan (esim. lukuohjaajan) kesken.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Akateeminen suoritus
Aikaikkuna: 17 kuukautta toimenpiteen alkamisesta
|
Lukukoe ja matemaattinen koe
|
17 kuukautta toimenpiteen alkamisesta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kognitiiviset toiminnot
Aikaikkuna: 17 kuukautta toimenpiteen alkamisesta
|
Wechslerin älykkyysasteikko lapsille IV ja varautumistesti
|
17 kuukautta toimenpiteen alkamisesta
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
hyvinvointi
Aikaikkuna: 17 kuukautta toimenpiteen alkamisesta
|
Vahvuudet ja vaikeudet -kysely
|
17 kuukautta toimenpiteen alkamisesta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Misja Eiberg, Ph.d. fellow, SFI - The Danish National Centre for Social Research
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. syyskuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. joulukuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. joulukuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 28. heinäkuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 13. elokuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 15. elokuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 15. elokuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 13. elokuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. elokuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- SFI 2691
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .