Keskusverenpaine nuorilla ja nuorilla aikuisilla
keskiviikko 13. syyskuuta 2017 päivittänyt: George S. Stergiou, University of Athens
Keskusverenpaineen vuorokausivaihtelu nuorilla ja nuorilla aikuisilla ja yhteys oireettoman kohde-elinvaurion indekseihin
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia nuorilla ja nuorilla aikuisilla:
- 24 tunnin vuorokausivaihtelu ambulatorisessa keskusverenpaineessa
- keskusverenpaineen yhteys perifeeriseen verenpaineeseen verrattuna oireettoman kohde-elinvaurion indekseihin
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
150
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Attica
-
Athens, Attica, Kreikka, 11527
- Rekrytointi
- Hypertension Center, 3rd University Department of Medicine, Sotiria Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- George S Stergiou, Professor of Medicine
- Puhelinnumero: +302107763117
- Sähköposti: gstergi@med.uoa.gr
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
8 vuotta - 21 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Terveet vapaaehtoiset ja koehenkilöt lähetettiin hypertensioklinikalle kohonneen verenpaineen arvioimiseksi
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Nuoret ja nuoret aikuiset (ikähaarukka 12-25 vuotta)
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on akuutti tai merkittävä krooninen sairaus, joilla on merkkejä sekundaarisesta verenpaineesta tai jotka saavat säännöllistä lääkehoitoa, suljetaan pois.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Korrelaatiokertoimet (r) 24 tunnin ambulatorisen keskusverenpaineen ja kohde-elinvaurioindeksien välillä
Aikaikkuna: Jokaisen yksilön arviointi kestää enintään 3 päivää
|
Korrelaatiokertoimet (r) määritetään keskusverenpaineen ja kohde-elinvaurioindeksien väliselle suhteelle (vasemman kammion massaindeksi, kaulavaltimon intima-median paksuus, pulssiaallon nopeus).
Näitä kertoimia verrataan myös z-tilastoihin vastaaviin perifeerisen verenpaineen kertoimiin.
|
Jokaisen yksilön arviointi kestää enintään 3 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. heinäkuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. helmikuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. helmikuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 15. elokuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 19. elokuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 21. elokuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 14. syyskuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 13. syyskuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. syyskuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Central BP-TOD
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .