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Zentraler Blutdruck bei Jugendlichen und jungen Erwachsenen

13. September 2017 aktualisiert von: George S. Stergiou, University of Athens

Tagesgang des zentralen Blutdrucks bei Jugendlichen und jungen Erwachsenen und Assoziation mit Indizes asymptomatischer Zielorganschädigung

Diese Studie zielt darauf ab, bei Jugendlichen und jungen Erwachsenen zu untersuchen:

  • die 24-Stunden-Tagesschwankung des ambulanten zentralen Blutdrucks
  • die Assoziation von zentralem im Vergleich zu peripherem Blutdruck mit Anzeichen asymptomatischer Zielorganschädigung

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

150

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Griechenland
    • Attica
      • Athens, Attica, Griechenland, 11527
        • Rekrutierung
        • Hypertension Center, 3rd University Department of Medicine, Sotiria Hospital
        • Kontakt:
          • George S Stergiou, Professor of Medicine
          • Telefonnummer: +302107763117
          • E-Mail: gstergi@med.uoa.gr

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

8 Jahre bis 21 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Gesunde Freiwillige und Probanden, die zur Beurteilung des erhöhten Blutdrucks an die Klinik für Hypertonie überwiesen wurden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Jugendliche und junge Erwachsene (Altersgruppe 12-25 Jahre)

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit einer akuten oder signifikanten chronischen Erkrankung, mit Anzeichen einer sekundären Hypertonie oder unter regelmäßiger medikamentöser Behandlung werden ausgeschlossen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Korrelationskoeffizienten (r) zwischen ambulantem 24-Stunden-Zentralblutdruck und Indizes der Zielorganschädigung
Zeitfenster: Die Beurteilung jedes Einzelnen dauert bis zu 3 Tage
Korrelationskoeffizienten (r) werden für die Beziehung zwischen zentralem Blutdruck und Indizes der Zielorganschädigung (linksventrikulärer Massenindex, Carotis-Intima-Media-Dicke, Pulswellengeschwindigkeit) bestimmt. Außerdem werden diese Koeffizienten mit der z-Statistik mit den entsprechenden für den peripheren Blutdruck verglichen.
Die Beurteilung jedes Einzelnen dauert bis zu 3 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Athens

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2014

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Februar 2018

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Februar 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. August 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. August 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

21. August 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. September 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. September 2017

Zuletzt verifiziert

1. September 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Central BP-TOD

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