Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Centrale bloeddruk bij adolescenten en jonge volwassenen

13 september 2017 bijgewerkt door: George S. Stergiou, University of Athens

Dagelijkse variatie van centrale bloeddruk bij adolescenten en jongvolwassenen en associatie met indices van asymptomatische doelorgaanschade

Deze studie heeft tot doel bij adolescenten en jongvolwassenen te onderzoeken:

  • de 24-uurs dagelijkse variatie van ambulante centrale bloeddruk
  • de associatie van centrale in vergelijking met perifere bloeddruk met indices van asymptomatische doelorgaanschade

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

150

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Griekenland
    • Attica
      • Athens, Attica, Griekenland, 11527
        • Werving
        • Hypertension Center, 3rd University Department of Medicine, Sotiria Hospital
        • Contact:
          • George S Stergiou, Professor of Medicine
          • Telefoonnummer: +302107763117
          • E-mail: gstergi@med.uoa.gr

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

8 jaar tot 21 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Gezonde vrijwilligers en proefpersonen verwezen naar de Hypertensiekliniek voor de beoordeling van verhoogde bloeddruk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Adolescenten en jongvolwassenen (leeftijdscategorie 12-25 jaar)

Uitsluitingscriteria:

  • Proefpersonen met een acute of significante chronische ziekte, met bewijs van secundaire hypertensie, of die regelmatig met medicijnen worden behandeld, worden uitgesloten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Correlatiecoëfficiënten (r) tussen 24-uurs ambulante centrale bloeddruk en indices van doelorgaanschade
Tijdsspanne: Beoordeling van elk individu duurt maximaal 3 dagen
Correlatiecoëfficiënten (r) zullen worden bepaald voor de relatie tussen centrale bloeddruk en indices van doelorgaanschade (linker ventriculaire massa-index, dikte van de intima-media van de halsslagader, pulsgolfsnelheid). Ook zullen deze coëfficiënten worden vergeleken met z-statistiek met de respectieve coëfficiënten voor de perifere bloeddruk.
Beoordeling van elk individu duurt maximaal 3 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Athens

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2014

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 februari 2018

Studie voltooiing (Verwacht)

1 februari 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 augustus 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 augustus 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

21 augustus 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 september 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 september 2017

Laatst geverifieerd

1 september 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Central BP-TOD

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren