- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02222077
Presión arterial central en adolescentes y adultos jóvenes
13 de septiembre de 2017 actualizado por: George S. Stergiou, University of Athens
Variación Diurna de la Presión Arterial Central en Adolescentes y Adultos Jóvenes y Asociación con Índices de Daño Asintomático de Órgano Blanco
Este estudio tiene como objetivo investigar en adolescentes y adultos jóvenes:
- la variación diurna de 24 horas de la presión arterial central ambulatoria
- la asociación de la presión arterial central en comparación con la periférica con índices de daño asintomático de órganos diana
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
150
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Attica
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Athens, Attica, Grecia, 11527
- Reclutamiento
- Hypertension Center, 3rd University Department of Medicine, Sotiria Hospital
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Contacto:
- George S Stergiou, Professor of Medicine
- Número de teléfono: +302107763117
- Correo electrónico: gstergi@med.uoa.gr
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
10 años a 23 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Voluntarios sanos y sujetos derivados a la Clínica de Hipertensión para la evaluación de la presión arterial elevada
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adolescentes y adultos jóvenes (rango de edad 12-25 años)
Criterio de exclusión:
- Se excluirán los sujetos con cualquier enfermedad crónica aguda o significativa, con evidencia de hipertensión secundaria o en tratamiento farmacológico habitual.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Transversal
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Coeficientes de correlación (r) entre la presión arterial central ambulatoria de 24 h y los índices de daño de órgano diana
Periodo de tiempo: La evaluación de cada individuo requerirá hasta 3 días
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Se determinarán los coeficientes de correlación (r) para la relación entre la presión arterial central y los índices de lesión de órgano diana (índice de masa ventricular izquierda, grosor íntima-media carotídeo, velocidad de onda del pulso).
Además, estos coeficientes se compararán con el estadístico z con los respectivos para la presión arterial periférica.
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La evaluación de cada individuo requerirá hasta 3 días
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2014
Finalización primaria (Anticipado)
1 de febrero de 2018
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de febrero de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de agosto de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de agosto de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
21 de agosto de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de septiembre de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de septiembre de 2017
Última verificación
1 de septiembre de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Central BP-TOD
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