Centralt blodtryck hos ungdomar och unga vuxna
13 september 2017 uppdaterad av: George S. Stergiou, University of Athens
Daglig variation av centralt blodtryck hos ungdomar och unga vuxna och samband med index för asymtomatisk målorganskada
Denna studie syftar till att undersöka hos ungdomar och unga vuxna:
- 24 timmars dygnsvariation av ambulatoriskt centralt blodtryck
- sambandet mellan centralt jämfört med perifert blodtryck med index för asymtomatisk målorganskada
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
150
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Attica
-
Athens, Attica, Grekland, 11527
- Rekrytering
- Hypertension Center, 3rd University Department of Medicine, Sotiria Hospital
-
Kontakt:
- George S Stergiou, Professor of Medicine
- Telefonnummer: +302107763117
- E-post: gstergi@med.uoa.gr
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
8 år till 21 år (Barn, Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Friska frivilliga och försökspersoner hänvisade till hypertonikliniken för bedömning av förhöjt blodtryck
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ungdomar och unga vuxna (åldersintervall 12-25 år)
Exklusions kriterier:
- Försökspersoner med någon akut eller signifikant kronisk sjukdom, med tecken på sekundär hypertoni eller på vanlig läkemedelsbehandling kommer att uteslutas
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Korrelationskoefficienter (r) mellan 24 timmars ambulerande centralt blodtryck och index för målorganskada
Tidsram: Bedömning av varje individ kommer att ta upp till 3 dagar
|
Korrelationskoefficienter (r) kommer att bestämmas för förhållandet mellan centralt blodtryck och index för målorganskada (vänster ventrikulärt massindex, carotis intima-media tjocklek, pulsvågshastighet).
Dessa koefficienter kommer också att jämföras med z-statistik med respektive för det perifera blodtrycket.
|
Bedömning av varje individ kommer att ta upp till 3 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juli 2014
Primärt slutförande (Förväntat)
1 februari 2018
Avslutad studie (Förväntat)
1 februari 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 augusti 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 augusti 2014
Första postat (Uppskatta)
21 augusti 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
14 september 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 september 2017
Senast verifierad
1 september 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Central BP-TOD
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .