Pressione sanguigna centrale negli adolescenti e nei giovani adulti
13 settembre 2017 aggiornato da: George S. Stergiou, University of Athens
Variazione diurna della pressione arteriosa centrale negli adolescenti e nei giovani adulti e associazione con indici di danno asintomatico dell'organo bersaglio
Questo studio si propone di indagare negli adolescenti e nei giovani adulti:
- la variazione diurna nelle 24 ore della pressione arteriosa centrale ambulatoriale
- l'associazione della pressione arteriosa centrale rispetto a quella periferica con indici di danno d'organo bersaglio asintomatico
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
150
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Attica
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Athens, Attica, Grecia, 11527
- Reclutamento
- Hypertension Center, 3rd University Department of Medicine, Sotiria Hospital
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Contatto:
- George S Stergiou, Professor of Medicine
- Numero di telefono: +302107763117
- Email: gstergi@med.uoa.gr
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 8 anni a 21 anni (Bambino, Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Volontari sani e soggetti indirizzati alla Hypertension Clinic per la valutazione della pressione sanguigna elevata
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Adolescenti e giovani adulti (fascia di età 12-25 anni)
Criteri di esclusione:
- Saranno esclusi i soggetti con qualsiasi malattia cronica acuta o significativa, con evidenza di ipertensione secondaria o in regolare trattamento farmacologico
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Trasversale
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Coefficienti di correlazione (r) tra pressione arteriosa centrale ambulatoriale delle 24 ore e indici di danno d'organo bersaglio
Lasso di tempo: La valutazione di ogni individuo richiederà fino a 3 giorni
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Saranno determinati i coefficienti di correlazione (r) per la relazione tra la pressione arteriosa centrale e gli indici di danno d'organo bersaglio (indice di massa ventricolare sinistra, spessore intima-media carotideo, velocità dell'onda del polso).
Inoltre, questi coefficienti saranno confrontati con la statistica z con i rispettivi valori per la pressione arteriosa periferica.
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La valutazione di ogni individuo richiederà fino a 3 giorni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 luglio 2014
Completamento primario (Anticipato)
1 febbraio 2018
Completamento dello studio (Anticipato)
1 febbraio 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 agosto 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 agosto 2014
Primo Inserito (Stima)
21 agosto 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
14 settembre 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 settembre 2017
Ultimo verificato
1 settembre 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Central BP-TOD
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