Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Centralt blodtryk hos unge og unge voksne

13. september 2017 opdateret af: George S. Stergiou, University of Athens

Daglig variation af centralt blodtryk hos unge og unge voksne og tilknytning til tegn på asymptomatisk målorganskade

Denne undersøgelse har til formål at undersøge hos unge og unge voksne:

  • 24 timers døgnvariation af ambulatorisk centralt blodtryk
  • sammenhængen mellem centralt sammenlignet med perifert blodtryk med indekser for asymptomatisk målorganskade

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

150

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Grækenland
    • Attica
      • Athens, Attica, Grækenland, 11527
        • Rekruttering
        • Hypertension Center, 3rd University Department of Medicine, Sotiria Hospital
        • Kontakt:
          • George S Stergiou, Professor of Medicine
          • Telefonnummer: +302107763117
          • E-mail: gstergi@med.uoa.gr

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

8 år til 21 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Raske frivillige og forsøgspersoner henviste til hypertensionsklinikken for vurdering af forhøjet blodtryk

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Unge og unge voksne (aldersinterval 12-25 år)

Ekskluderingskriterier:

  • Forsøgspersoner med enhver akut eller signifikant kronisk sygdom, med tegn på sekundær hypertension eller i almindelig lægemiddelbehandling vil blive udelukket

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Korrelationskoefficienter (r) mellem 24 timers ambulatorisk centralt blodtryk og indeks for målorganskade
Tidsramme: Vurdering af hver enkelt vil tage op til 3 dage
Korrelationskoefficienter (r) vil blive bestemt for forholdet mellem centralt blodtryk og indekser for målorganskade (venstre ventrikelmasseindeks, carotis intima-medietykkelse, pulsbølgehastighed). Disse koefficienter vil også blive sammenlignet med z-statistik med de respektive for det perifere blodtryk.
Vurdering af hver enkelt vil tage op til 3 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Athens

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2014

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. februar 2018

Studieafslutning (Forventet)

1. februar 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. august 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. august 2014

Først opslået (Skøn)

21. august 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. september 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. september 2017

Sidst verificeret

1. september 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Central BP-TOD

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forhøjet blodtryk

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Pakistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner