Centrální krevní tlak u dospívajících a mladých dospělých
13. září 2017 aktualizováno: George S. Stergiou, University of Athens
Denní variace centrálního krevního tlaku u dospívajících a mladých dospělých a asociace s indexy asymptomatického poškození cílových orgánů
Tato studie si klade za cíl zkoumat u dospívajících a mladých dospělých:
- 24hodinová denní variace ambulantního centrálního krevního tlaku
- asociace centrálního krevního tlaku ve srovnání s periferním krevním tlakem s ukazateli asymptomatického poškození cílových orgánů
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
150
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Attica
-
Athens, Attica, Řecko, 11527
- Nábor
- Hypertension Center, 3rd University Department of Medicine, Sotiria Hospital
-
Kontakt:
- George S Stergiou, Professor of Medicine
- Telefonní číslo: +302107763117
- E-mail: gstergi@med.uoa.gr
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
8 let až 21 let (Dítě, Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Zdraví dobrovolníci a subjekty odeslané na kliniku pro hypertenzi pro posouzení zvýšeného krevního tlaku
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dospívající a mladí dospělí (věkové rozmezí 12-25 let)
Kritéria vyloučení:
- Vyloučeni budou jedinci s jakýmkoli akutním nebo významným chronickým onemocněním, s prokázanou sekundární hypertenzí nebo na pravidelné medikamentózní léčbě
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Průřezový
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Korelační koeficienty (r) mezi 24hodinovým ambulantním centrálním krevním tlakem a indexy poškození cílových orgánů
Časové okno: Posouzení každého jednotlivce bude vyžadovat až 3 dny
|
Korelační koeficienty (r) budou stanoveny pro vztah mezi centrálním krevním tlakem a indexy poškození cílového orgánu (index hmotnosti levé komory, tloušťka karotické intimy-medie, rychlost pulzní vlny).
Tyto koeficienty budou také porovnány se z-statistikou s příslušnými koeficienty pro periferní krevní tlak.
|
Posouzení každého jednotlivce bude vyžadovat až 3 dny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. července 2014
Primární dokončení (Očekávaný)
1. února 2018
Dokončení studie (Očekávaný)
1. února 2018
Termíny zápisu do studia
První předloženo
15. srpna 2014
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
19. srpna 2014
První zveřejněno (Odhad)
21. srpna 2014
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
14. září 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
13. září 2017
Naposledy ověřeno
1. září 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Central BP-TOD
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .