Centralne ciśnienie krwi u młodzieży i młodych dorosłych
13 września 2017 zaktualizowane przez: George S. Stergiou, University of Athens
Dobowe wahania centralnego ciśnienia krwi u młodzieży i młodych dorosłych oraz związek ze wskaźnikami bezobjawowego uszkodzenia narządów docelowych
To badanie ma na celu zbadanie u nastolatków i młodych dorosłych:
- 24-godzinna zmienność ambulatoryjnego ośrodkowego ciśnienia krwi
- związek centralnego w porównaniu z obwodowym ciśnieniem krwi ze wskaźnikami bezobjawowego uszkodzenia narządu docelowego
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
150
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Attica
-
Athens, Attica, Grecja, 11527
- Rekrutacyjny
- Hypertension Center, 3rd University Department of Medicine, Sotiria Hospital
-
Kontakt:
- George S Stergiou, Professor of Medicine
- Numer telefonu: +302107763117
- E-mail: gstergi@med.uoa.gr
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
8 lat do 21 lat (Dziecko, Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Zdrowi ochotnicy i osoby kierowane do Poradni Nadciśnienia Tętniczego w celu oceny podwyższonego ciśnienia tętniczego
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Młodzież i młodzi dorośli (przedział wiekowy 12-25 lat)
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z jakąkolwiek ostrą lub znaczącą chorobą przewlekłą, z objawami wtórnego nadciśnienia tętniczego lub regularnie leczeni lekami zostaną wykluczeni
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Współczynniki korelacji (r) między 24-godzinnym ambulatoryjnym ośrodkowym ciśnieniem krwi a wskaźnikami uszkodzenia narządu docelowego
Ramy czasowe: Ocena każdej osoby zajmie do 3 dni
|
Współczynniki korelacji (r) zostaną określone dla zależności między ciśnieniem ośrodkowym a wskaźnikami uszkodzenia narządu docelowego (wskaźnik masy lewej komory, grubość błony środkowej tętnicy szyjnej, prędkość fali tętna).
Ponadto współczynniki te zostaną porównane za pomocą statystyki z z odpowiednimi współczynnikami dla ciśnienia krwi obwodowej.
|
Ocena każdej osoby zajmie do 3 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lipca 2014
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 lutego 2018
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 lutego 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 sierpnia 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 sierpnia 2014
Pierwszy wysłany (Oszacować)
21 sierpnia 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
14 września 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 września 2017
Ostatnia weryfikacja
1 września 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Central BP-TOD
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .