Pressão arterial central em adolescentes e adultos jovens
13 de setembro de 2017 atualizado por: George S. Stergiou, University of Athens
Variação Diurna da Pressão Arterial Central em Adolescentes e Adultos Jovens e Associação com Índices de Lesão de Órgão-Alvo Assintomática
Este estudo tem como objetivo investigar em adolescentes e adultos jovens:
- a variação diurna de 24 horas da pressão arterial central ambulatorial
- a associação da pressão arterial central comparada à periférica com índices de lesão assintomática de órgãos-alvo
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
150
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Attica
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Athens, Attica, Grécia, 11527
- Recrutamento
- Hypertension Center, 3rd University Department of Medicine, Sotiria Hospital
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Contato:
- George S Stergiou, Professor of Medicine
- Número de telefone: +302107763117
- E-mail: gstergi@med.uoa.gr
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
8 anos a 21 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Voluntários e sujeitos saudáveis encaminhados ao Ambulatório de Hipertensão para avaliação de pressão arterial elevada
Descrição
Critério de inclusão:
- Adolescentes e adultos jovens (faixa etária de 12 a 25 anos)
Critério de exclusão:
- Indivíduos com qualquer doença crônica aguda ou significativa, com evidência de hipertensão secundária ou em tratamento medicamentoso regular serão excluídos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Transversal
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Coeficientes de correlação (r) entre pressão arterial central ambulatorial de 24h e índices de lesão de órgãos-alvo
Prazo: A avaliação de cada indivíduo exigirá até 3 dias
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Coeficientes de correlação (r) serão determinados para a relação entre pressão arterial central e índices de lesão de órgãos-alvo (índice de massa ventricular esquerda, espessura médio-intimal da carótida, velocidade da onda de pulso).
Além disso, estes coeficientes serão comparados com a estatística z com os respectivos para a pressão arterial periférica.
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A avaliação de cada indivíduo exigirá até 3 dias
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2014
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de fevereiro de 2018
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de fevereiro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de agosto de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de agosto de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
21 de agosto de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de setembro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de setembro de 2017
Última verificação
1 de setembro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Central BP-TOD
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