Tension artérielle centrale chez les adolescents et les jeunes adultes
13 septembre 2017 mis à jour par: George S. Stergiou, University of Athens
Variation diurne de la pression artérielle centrale chez les adolescents et les jeunes adultes et association avec des indices de lésions asymptomatiques des organes cibles
Cette étude vise à étudier chez les adolescents et les jeunes adultes :
- la variation diurne sur 24h de la pression artérielle centrale ambulatoire
- l'association de la tension artérielle centrale par rapport à la pression artérielle périphérique avec des indices de lésions asymptomatiques des organes cibles
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
150
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Attica
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Athens, Attica, Grèce, 11527
- Recrutement
- Hypertension Center, 3rd University Department of Medicine, Sotiria Hospital
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Contact:
- George S Stergiou, Professor of Medicine
- Numéro de téléphone: +302107763117
- E-mail: gstergi@med.uoa.gr
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
8 ans à 21 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Volontaires en bonne santé et sujets référés à la Clinique d'hypertension pour l'évaluation d'une pression artérielle élevée
La description
Critère d'intégration:
- Adolescents et jeunes adultes (tranche d'âge 12-25 ans)
Critère d'exclusion:
- Les sujets atteints d'une maladie chronique aiguë ou importante, présentant des signes d'hypertension secondaire ou sous traitement médicamenteux régulier seront exclus
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Transversale
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Coefficients de corrélation (r) entre la pression artérielle centrale ambulatoire sur 24h et les indices de lésions des organes cibles
Délai: L'évaluation de chaque individu nécessitera jusqu'à 3 jours
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Des coefficients de corrélation (r) seront déterminés pour la relation entre la pression sanguine centrale et les indices de lésions des organes cibles (indice de masse ventriculaire gauche, épaisseur intima-média carotidienne, vitesse de l'onde de pouls).
De plus, ces coefficients seront comparés avec la statistique z avec les coefficients respectifs pour la pression artérielle périphérique.
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L'évaluation de chaque individu nécessitera jusqu'à 3 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2014
Achèvement primaire (Anticipé)
1 février 2018
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 février 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 août 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 août 2014
Première publication (Estimation)
21 août 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 septembre 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 septembre 2017
Dernière vérification
1 septembre 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Central BP-TOD
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