Центральное артериальное давление у подростков и молодых людей
13 сентября 2017 г. обновлено: George S. Stergiou, University of Athens
Суточная динамика центрального артериального давления у подростков и молодых людей и связь с показателями бессимптомного поражения органов-мишеней
Это исследование направлено на изучение у подростков и молодых людей:
- 24-часовая суточная вариация амбулаторного центрального артериального давления
- связь центрального артериального давления по сравнению с периферическим с показателями бессимптомного поражения органов-мишеней
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
150
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: George S Stergiou, Professor of Medicine
- Номер телефона: +302107763117
- Электронная почта: gstergi@med.uoa.gr
Места учебы
-
-
Attica
-
Athens, Attica, Греция, 11527
- Рекрутинг
- Hypertension Center, 3rd University Department of Medicine, Sotiria Hospital
-
Контакт:
- George S Stergiou, Professor of Medicine
- Номер телефона: +302107763117
- Электронная почта: gstergi@med.uoa.gr
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 10 лет до 23 года (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Здоровые добровольцы и субъекты, направленные в клинику гипертонии для оценки повышенного артериального давления.
Описание
Критерии включения:
- Подростки и молодые люди (возрастной диапазон 12-25 лет)
Критерий исключения:
- Субъекты с любым острым или значительным хроническим заболеванием, с признаками вторичной гипертензии или на регулярном медикаментозном лечении будут исключены.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Коэффициенты корреляции (r) между 24-часовым амбулаторным центральным артериальным давлением и показателями поражения органов-мишеней
Временное ограничение: На оценку каждого человека потребуется до 3 дней
|
Коэффициенты корреляции (r) определят для связи между центральным артериальным давлением и показателями поражения органов-мишеней (индекс массы левого желудочка, толщина комплекса интима-медиа сонных артерий, скорость пульсовой волны).
Также эти коэффициенты будут сравниваться по z-статистике с соответствующими коэффициентами для периферического артериального давления.
|
На оценку каждого человека потребуется до 3 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июля 2014 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 февраля 2018 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 февраля 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 августа 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 августа 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
21 августа 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 сентября 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 сентября 2017 г.
Последняя проверка
1 сентября 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Central BP-TOD
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .