Központi vérnyomás serdülőknél és fiatal felnőtteknél
2017. szeptember 13. frissítette: George S. Stergiou, University of Athens
A központi vérnyomás napi ingadozása serdülőknél és fiatal felnőtteknél, valamint összefüggés a tünetmentes célszerv-károsodás mutatóival
Ennek a tanulmánynak a célja a serdülők és fiatal felnőttek vizsgálata:
- az ambuláns központi vérnyomás 24 órás ingadozása
- a központi vérnyomás és a perifériás vérnyomás összefüggése a tünetmentes célszerv-károsodás mutatóival
A tanulmány áttekintése
Állapot
Ismeretlen
Körülmények
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Várható)
150
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Attica
-
Athens, Attica, Görögország, 11527
- Toborzás
- Hypertension Center, 3rd University Department of Medicine, Sotiria Hospital
-
Kapcsolatba lépni:
- George S Stergiou, Professor of Medicine
- Telefonszám: +302107763117
- E-mail: gstergi@med.uoa.gr
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
8 év (Gyermek, Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Egészséges önkéntesek és alanyok a hipertóniás klinikára utaltak az emelkedett vérnyomás felmérésére
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Serdülők és fiatal felnőttek (12-25 éves korig)
Kizárási kritériumok:
- Bármilyen akut vagy jelentős krónikus betegségben szenvedő, másodlagos magas vérnyomásra utaló vagy rendszeres gyógyszeres kezelés alatt álló alanyok kizárásra kerülnek.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Kohorsz
- Időperspektívák: Keresztmetszeti
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Korrelációs együtthatók (r) a 24 órás ambuláns centrális vérnyomás és a célszerv-károsodás mutatói között
Időkeret: Az egyes személyek értékelése legfeljebb 3 napot vesz igénybe
|
A központi vérnyomás és a célszerv-károsodás mutatói (bal kamrai tömegindex, carotis intima-media vastagsága, pulzushullám sebessége) közötti összefüggésre korrelációs együtthatókat (r) határozunk meg.
Ezenkívül ezeket az együtthatókat össze kell vetni a z-statisztikával a perifériás vérnyomás megfelelőivel.
|
Az egyes személyek értékelése legfeljebb 3 napot vesz igénybe
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2014. július 1.
Elsődleges befejezés (Várható)
2018. február 1.
A tanulmány befejezése (Várható)
2018. február 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2014. augusztus 15.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2014. augusztus 19.
Első közzététel (Becslés)
2014. augusztus 21.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2017. szeptember 14.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. szeptember 13.
Utolsó ellenőrzés
2017. szeptember 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- Central BP-TOD
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .